草酸艾司西酞普兰片的制备工艺与质量评价
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 抑郁症 | 第9-13页 |
| 1.1.1 抑郁症的定义 | 第9页 |
| 1.1.2 抑郁症的病因 | 第9-11页 |
| 1.1.3 抑郁症的危害 | 第11页 |
| 1.1.4 抑郁症的治疗 | 第11-13页 |
| 1.2 草酸艾司西酞普兰 | 第13-18页 |
| 1.2.1 草酸艾司西酞普兰 | 第13-14页 |
| 1.2.2 草酸艾司西酞普兰的药代动力学 | 第14-17页 |
| 1.2.3 草酸艾司西酞普兰的临床评价 | 第17页 |
| 1.2.4 草酸艾司西酞普兰药理作用 | 第17-18页 |
| 1.3 论文的选题依据和研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 草酸艾司西酞普兰片处方工艺研究 | 第20-43页 |
| 引言 | 第20页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 辅料相容性试验 | 第21页 |
| 2.2.2 流动性的考察 | 第21-22页 |
| 2.2.3 硬度测定 | 第22页 |
| 2.2.4 脆碎度测定 | 第22页 |
| 2.2.5 崩解时限测定 | 第22页 |
| 2.2.6 溶出度测定 | 第22页 |
| 2.2.7 含量均匀度检测 | 第22-23页 |
| 2.3 草酸艾司西酞普兰片的原辅料选择 | 第23-32页 |
| 2.3.1 原料 | 第23页 |
| 2.3.2 辅料 | 第23-25页 |
| 2.3.3 辅料相容性试验 | 第25-31页 |
| 2.3.4 压片方法的选择 | 第31-32页 |
| 2.4 处方设计与筛选 | 第32-34页 |
| 2.4.1 处方设计 | 第32页 |
| 2.4.2 处方筛选 | 第32-34页 |
| 2.5 草酸艾司西酞普兰片制备工艺筛选 | 第34-38页 |
| 2.5.1 混合工艺对含量均匀度的影响 | 第35页 |
| 2.5.2 片剂硬度对溶出的影响 | 第35-36页 |
| 2.5.3 原料粒径对溶出度的影响 | 第36页 |
| 2.5.4 包衣增重对溶出度的影响 | 第36-37页 |
| 2.5.5 包衣片在不同溶出介质下的溶出状况 | 第37-38页 |
| 2.6 影响因素考察 | 第38-42页 |
| 2.6.1 有关物质检查 | 第39-41页 |
| 2.6.2 草酸艾司西酞普兰含量检查 | 第41页 |
| 2.6.3 草酸艾司西酞普兰片溶出度影响因素 | 第41-42页 |
| 2.7 结论 | 第42-43页 |
| 第三章 分析方法的验证 | 第43-72页 |
| 引言 | 第43页 |
| 3.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第43-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-50页 |
| 3.2.1 草酸艾司西酞普兰的进口标准 | 第44页 |
| 3.2.2 溶出度测定方法学验证 | 第44-45页 |
| 3.2.3 有关物质检查方法学验证 | 第45-48页 |
| 3.2.4 含量测定方法学验证 | 第48-50页 |
| 3.3 实验结果 | 第50-71页 |
| 3.3.1 溶出度检测方法学验证 | 第50-54页 |
| 3.3.2 有关物质检测方法学验证 | 第54-66页 |
| 3.3.3 含量检测方法学验证 | 第66-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
