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ZrO2改性MgO及ZnO-Al2O3复合固体碱催化废弃动物脂肪酯交换反应

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-24页
    1.1 课题背景第10-11页
    1.2 生物柴油的发展状况第11-14页
        1.2.1 国外生物柴油的研究应用现状第11-13页
        1.2.2 国内生物柴油的研究应用现状第13-14页
    1.3 生物柴油的制备方法发展状况第14-22页
        1.3.1 稀释法第15页
        1.3.2 微乳液法第15页
        1.3.3 高温裂解法第15-16页
        1.3.4 酯交换法第16-22页
    1.4 本课题研究目的与意义第22页
    1.5 本课题研究内容第22-23页
    1.6 技术路线图第23-24页
第2章 实验材料与方法第24-32页
    2.1 实验试剂与实验仪器第24-25页
        2.1.1 实验试剂第24-25页
        2.1.2 实验仪器第25页
    2.2 实验装置第25-26页
    2.3 反应原料油的处理操作第26-28页
        2.3.1 酸值的测定第27页
        2.3.2 水分的测定第27页
        2.3.3 磷脂的测定第27-28页
        2.3.4 过氧化值的测定第28页
    2.4 催化剂的活性评价第28-30页
        2.4.1 甘油指标的测定原理第29页
        2.4.2 指标值的测定方法第29-30页
    2.5 催化剂的表征第30-32页
        2.5.1 低温氮气吸附-脱附第30页
        2.5.2 扫描式电子显微镜(SEM)第30-31页
        2.5.3 X-射线衍射分析(XRD)第31页
        2.5.4 程序升温脱附法(CO_2-TPD)第31-32页
第3章 共沉淀法制备ZrO_2-MgO复合型催化剂第32-46页
    3.1 催化剂的制备方法第32页
    3.2 催化剂制备条件对催化活性的影响第32-35页
        3.2.1 物料配比对催化剂性能的影响第32-33页
        3.2.2 煅烧温度对催化剂活性影响第33-35页
    3.3 催化剂的表征结果第35-45页
        3.3.1 低温氮气吸附-脱附第35-38页
        3.3.2 扫描电镜分析表征(SEM)第38-40页
        3.3.3 X-射线衍射分析表征(XRD)第40-43页
        3.3.4 TPD碱强度表征分析结果第43-45页
    3.4 本章小结第45-46页
第4章 浸渍法制备ZrO_2/ZnO-Al_2O_3负载型催化剂第46-61页
    4.1 负载型催化剂的浸渍法制备过程第46页
    4.2 催化剂制备条件对催化活性的影响第46-50页
        4.2.1 负载型催化剂前驱体的选择第47-48页
        4.2.2 不同煅烧温度对负载型催化剂活性的影响第48-49页
        4.2.3 不同ZrO_2负载量对催化剂活性的影响第49-50页
    4.3 负载型固体碱催化剂的表征结果第50-59页
        4.3.1 低温氮气吸附-脱附第50-54页
        4.3.2 扫描电镜分析表征(SEM)第54-56页
        4.3.3 X-射线衍射分析表征(XRD)第56-58页
        4.3.4 TPD碱强度表征分析结果第58-59页
    4.4 本章小结第59-61页
第5章 酯交换反应条件优化第61-76页
    5.1 酯交换反应的影响因素第61页
    5.2 单因素对酯交换反应的影响第61-69页
        5.2.1 单因素对复合型催化剂MgO-ZrO_2酯交换反应的影响第61-65页
        5.2.2 单因素对负载型催化剂ZrO_2/ZnO-Al_2O_3酯交换反应的影响第65-69页
    5.3 正交试验对酯交换反应影响因素的优化第69-72页
        5.3.1 复合型催化剂MgO-ZrO_2酯交换反应的正交试验分析第70-71页
        5.3.2 负载型催化剂ZrO_2/ZnO-Al_2O_3酯交换反应的正交试验分析第71-72页
    5.4 催化剂在酯交换反应中的稳定性研究第72-74页
        5.4.1 复合型催化剂ZrO_2-MgO酯交换反应稳定性考察第72-73页
        5.4.2 负载型催化剂ZrO_2/ZnO-Al_2O_3酯交换反应稳定性考察第73-74页
    5.5 本章小结第74-76页
结论第76-77页
参考文献第77-84页
致谢第84页

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