摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-38页 |
第一节 种子休眠和萌发过程中的生理生态特性 | 第12-24页 |
1 种子休眠的概念和分类 | 第12页 |
2 影响种子休眠和解除的环境因子 | 第12-16页 |
2.1 温度 | 第13-14页 |
2.2 光照 | 第14-15页 |
2.3 水分 | 第15页 |
2.4 氧气 | 第15-16页 |
3 种子休眠解除和萌发过程中的生理生化变化 | 第16-19页 |
3.1 激素变化 | 第16-17页 |
3.2 呼吸途径变化 | 第17-18页 |
3.3 物质代谢变化 | 第18-19页 |
4 结论 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-24页 |
第二节 髙效液相色谱法测定植物激素研究进展 | 第24-38页 |
1 激素提取 | 第25-30页 |
1.1 提取溶剂及过程 | 第25-26页 |
1.2 浓缩 | 第26页 |
1.3 纯化 | 第26-30页 |
1.3.1 液液萃取 | 第27页 |
1.3.2 固相萃取 | 第27-28页 |
1.3.3 固相微萃取(SPME) | 第28-29页 |
1.3.4 分散液液微萃取(DLLME) | 第29-30页 |
2 激素检测 | 第30-32页 |
2.1 流动相 | 第30-31页 |
2.2 流速 | 第31页 |
2.3 柱温 | 第31-32页 |
2.4 检测波长 | 第32页 |
3 小结 | 第32-34页 |
参考文献 | 第34-38页 |
第二章 黄檗种子内源激素检测方法学研究 | 第38-60页 |
1 材料 | 第38-39页 |
1.1 种子 | 第38页 |
1.2 试剂及仪器 | 第38-39页 |
1.3 数据统计分析 | 第39页 |
2 提取方法研究 | 第39-40页 |
2.1 提取溶剂的选择 | 第39-40页 |
2.2 提取方式的改良 | 第40页 |
3 浓缩程序的优化 | 第40-41页 |
3.1 浓缩温度的确定 | 第40页 |
3.2 浓缩体积的确定 | 第40-41页 |
4 纯化方法的研究 | 第41-49页 |
4.1 DEAE-Sephadex A25柱纯化条件选择 | 第41-42页 |
4.2 C18柱和Oasis HLB柱富集效果比较 | 第42-49页 |
4.2.1 洗脱溶剂选择 | 第42-44页 |
4.2.2 富集效果比较 | 第44-45页 |
4.2.3 小柱重复使用效果比较 | 第45-49页 |
5 内源激素提取纯化方法总结 | 第49-52页 |
5.1 酸性激素 | 第49-50页 |
5.2 碱性激素 | 第50-52页 |
6 检测 | 第52-58页 |
6.1 内源激素测定的色谱条件筛选 | 第52-56页 |
6.1.1 柱温筛选 | 第53页 |
6.1.2 流速筛选 | 第53-54页 |
6.1.3 水相醋酸含量确定 | 第54-56页 |
6.2 方法学考察 | 第56-58页 |
6.2.1 线性考察 | 第56-57页 |
6.2.2 精密度考察 | 第57页 |
6.2.3 稳定性考察 | 第57页 |
6.2.4 重复性考察 | 第57页 |
6.2.5 回收率考察 | 第57-58页 |
7 讨论 | 第58-60页 |
第三章 黄檗种子休眠解除过程中内源激素变化的研究 | 第60-82页 |
1 材料 | 第61-62页 |
1.1 种子 | 第61页 |
1.2 试剂及仪器 | 第61-62页 |
2 方法 | 第62-63页 |
2.1 种子预处理 | 第62-63页 |
2.2 取样和萌发实验 | 第63页 |
2.3 激素检测 | 第63页 |
2.4 数据统计分析 | 第63页 |
3 结果与分析 | 第63-80页 |
3.1 北京萝卜坡黄檗种子(浅休眠)激素变化 | 第63-66页 |
3.2 吉林集安黄檗种子(中度休眠)激素变化 | 第66-68页 |
3.3 黑龙江齐齐哈尔黄檗种子(深度休眠)激素变化 | 第68-70页 |
3.4 北京药植所种子(深度休眠)激素变化 | 第70-71页 |
3.5 川黄柏种子(HP-YA-12)激素变化 | 第71-73页 |
3.6 内源激素ZT的变化 | 第73-74页 |
3.7 内源激素GA_3的变化 | 第74-76页 |
3.8 内源激素IAA的变化 | 第76-77页 |
3.9 内源激素ABA的变化 | 第77-79页 |
3.10 内源激素变化的差异性分析 | 第79-80页 |
4 讨论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-82页 |
第四章 黄檗种子休眠解除过程中胚的形态及解剖学观察 | 第82-95页 |
1 材料 | 第82-83页 |
1.1 种子 | 第82-83页 |
1.2 试剂及仪器 | 第83页 |
2 方法 | 第83-86页 |
2.1 种子预处理 | 第83-84页 |
2.2 萌发实验 | 第84页 |
2.3 种胚形态发育的观察 | 第84页 |
2.4 种子显微组织切片观察 | 第84-85页 |
2.4.1 取样、固定 | 第84页 |
2.4.2 脱水、透明 | 第84-85页 |
2.4.3 浸蜡、包埋 | 第85页 |
2.4.4 切片、展片、烤片 | 第85页 |
2.4.5 染色 | 第85页 |
2.4.6 观察 | 第85页 |
2.5 数据统计分析 | 第85-86页 |
3 结果与讨论 | 第86-94页 |
3.1 层积过程中种子发芽率的观察 | 第86-88页 |
3.2 层积过程中胚的形态学观察 | 第88-92页 |
3.3 层积过程中胚的解剖学观察 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-95页 |
本文主要结论 | 第95-98页 |
1、黄檗种子内源激素提取纯化方法 | 第95页 |
2、黄檗种子内源激素HPLC检测方法 | 第95-96页 |
3、黄檗种子内源激素的变化与种子休眠程度的关系 | 第96-97页 |
4、黄檗种子胚的形态学变化与种子休眠程度的关系 | 第97-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
作者简介 | 第99页 |