| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 实验研究 | 第13-38页 |
| 1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1 实验动物 | 第13页 |
| 1.2 实验试剂与材料 | 第13-14页 |
| 1.3 主要实验设备 | 第14页 |
| 1.4 实验主要液体制备 | 第14-15页 |
| 1.4.1 PBS缓冲液 | 第14-15页 |
| 1.4.2 电泳液 | 第15页 |
| 1.4.3 电转液 | 第15页 |
| 1.4.4 TBST缓冲液 | 第15页 |
| 1.4.5 封闭液 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-25页 |
| 2.1 动物模型分组 | 第15页 |
| 2.2 大鼠皮瓣模型建立 | 第15-16页 |
| 2.3 术后大体观察皮瓣的成活情况 | 第16-17页 |
| 2.4 皮瓣成活面积计算 | 第17页 |
| 2.5 皮瓣造影 | 第17页 |
| 2.5.1 造影剂配置 | 第17页 |
| 2.5.2 造影方法 | 第17页 |
| 2.6 病理学检测 | 第17-19页 |
| 2.6.1 组织固定 | 第17页 |
| 2.6.2 石蜡固定及组织切片 | 第17-18页 |
| 2.6.3 HE染色 | 第18-19页 |
| 2.6.4 电镜观察 | 第19页 |
| 2.7 ELISA法检测 | 第19-20页 |
| 2.7.1 蛋白定量 | 第19-20页 |
| 2.7.2 ELISA法步骤 | 第20页 |
| 2.8 Westernblot法检测 | 第20-24页 |
| 2.8.1 组织蛋白提取与固定 | 第20-21页 |
| 2.8.2 蛋白定量 | 第21页 |
| 2.8.3 灌胶 | 第21-22页 |
| 2.8.4 上样 | 第22页 |
| 2.8.5 电泳、转膜和电转 | 第22-23页 |
| 2.8.6 免疫反应 | 第23页 |
| 2.8.7 化学发光反应(暗室操作) | 第23-24页 |
| 2.9 免疫组化检测 | 第24-25页 |
| 3 统计学分析 | 第25页 |
| 4 结果 | 第25-33页 |
| 4.1 大体观察 | 第25-27页 |
| 4.2 成活面积 | 第27-29页 |
| 4.3 造影 | 第29-30页 |
| 4.4 HE染色法进行镜下血管数量检测 | 第30页 |
| 4.5 Elisa法对检测HIF-1ɑ、VEGF | 第30-31页 |
| 4.6 Westernblot检测HIF-1ɑ、VEGF | 第31-32页 |
| 4.7 免疫组化检测HIF-1ɑ、VEGF | 第32-33页 |
| 5 分析与讨论 | 第33-37页 |
| 5.1 跨区皮瓣中微循环的生理病理变化 | 第33-34页 |
| 5.2 HIF-1ɑ调控机制 | 第34页 |
| 5.3 VEGF调控机制 | 第34-35页 |
| 5.4 HIF-1α对血管化机制的研究 | 第35-36页 |
| 5.5 结语 | 第36-37页 |
| 6 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 文献综述 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-53页 |
| 在研期间学术成果 | 第53页 |