| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 甲基化方法 | 第9-19页 |
| 1.2.1 芳香烃甲基化 | 第10-12页 |
| 1.2.2 脂肪碳甲基化 | 第12-16页 |
| 1.2.3 氧甲基化 | 第16-18页 |
| 1.2.4 硫甲基化 | 第18-19页 |
| 1.3 N-甲基化方法 | 第19-26页 |
| 1.3.1 对甲基试剂的亲核进攻 | 第20-22页 |
| 1.3.2 还原烷基化方法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 CO_2为甲基化试剂 | 第24-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-28页 |
| 第2章 DMSO参与的N-甲基化反应的研究 | 第28-83页 |
| 2.1 实验思路和设计 | 第28页 |
| 2.2 实验条件的优化 | 第28-35页 |
| 2.2.1 Fe_3(CO)_(12)存在下实验条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.2.2 无金属催化剂存在下实验条件的优化 | 第31-34页 |
| 2.2.3 芳香类硝基化合物的N-甲基化反应条件的筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.4 最佳反应条件的确定 | 第35页 |
| 2.3 底物的扩展 | 第35-45页 |
| 2.3.1 一级胺的N-甲基化反应 | 第35-37页 |
| 2.3.2 二级胺的N-甲基化反应 | 第37-40页 |
| 2.3.3 含N的杂环化合物的N-甲基化反应 | 第40-43页 |
| 2.3.4 硝基化合物在FeCl_2·4H_2O催化下的N-甲基化反应 | 第43-45页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第45-48页 |
| 2.5 实验仪器与试剂 | 第48-50页 |
| 2.5.1 实验仪器 | 第48页 |
| 2.5.2 实验试剂 | 第48-50页 |
| 2.6 实验操作 | 第50-58页 |
| 2.6.1 反应底物的合成 | 第50-52页 |
| 2.6.2 金属催化剂存在反应条件的优化 | 第52-53页 |
| 2.6.3 无金属催化剂存在反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 2.6.4 芳香类硝基化合物的N-甲基化反应条件的筛选 | 第54-55页 |
| 2.6.5 一级胺的N-甲基化反应 | 第55页 |
| 2.6.6 二级胺的N-甲基化反应 | 第55-56页 |
| 2.6.7 含N杂环化合物的N-甲基化反应 | 第56页 |
| 2.6.8 硝基化合物的N-甲基化反应 | 第56页 |
| 2.6.9 反应机理的研究 | 第56-58页 |
| 2.7 化合物谱学数据 | 第58-83页 |
| 2.7.1 合成底物的表征数据 | 第58-62页 |
| 2.7.2 产物的谱图数据 | 第62-83页 |
| 第3章 全文总结和展望 | 第83-85页 |
| 3.1 结论 | 第83页 |
| 3.2 展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 附录 | 第93-177页 |
| 致谢 | 第177-179页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第179页 |
