| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 基于多肽的小分子免疫分析研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 基于模拟表位的免疫分析 | 第13-15页 |
| 1.1.2 基于多肽识别免疫复合物的免疫分析 | 第15-16页 |
| 1.1.3 基于多肽识别小分子免疫分析 | 第16-17页 |
| 1.2 伏马菌素 B1研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 伏马菌素 B1理化性质 | 第17-18页 |
| 1.2.2 伏马菌素 B1毒理性质研究进展 | 第18页 |
| 1.2.3 伏马菌素 B1限量标准 | 第18-19页 |
| 1.2.4 伏马菌素 B1检测方法研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3 主要研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 1.3.1 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第22-23页 |
| 第2章 伏马菌素 B1线性十二肽模拟表位淘选及鉴定 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 FB_1模拟表位的亲和淘选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 FB_1模拟表位鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 噬菌体复制型 DNA 的纯化及测序 | 第27页 |
| 2.2.4 基于 Phage-ELISA 标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.5 基于噬菌体模拟表位的膜基质检测 FB1 | 第28-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-35页 |
| 2.3.1 FB_1模拟表位的淘选 | 第29页 |
| 2.3.2 阳性克隆的鉴定 | 第29-31页 |
| 2.3.3 FB_1模拟表位测序 | 第31-32页 |
| 2.3.4 Phage-ELISA 标准曲线建立 | 第32-33页 |
| 2.3.5 基于噬菌体模拟表位膜基质检测 FB_1的方法 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 生物合成伏马菌素 B_1全抗原 | 第37-51页 |
| 3.1 实验材料、仪器和试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.3 生化试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.4 主要溶液和培养基 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 3.2.1 构建生物合成 FB_1抗原表达载体 | 第39-41页 |
| 3.2.2 生物合成 FB_1抗原 | 第41-42页 |
| 3.2.3 生物合成 FB_1抗原活性分析 | 第42-43页 |
| 3.2.4 生物合成 FB_1抗原特异性分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-49页 |
| 3.3.1 生物合成 FB_1抗原表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.3.2 生物合成 FB_1抗原表达纯化 | 第45-46页 |
| 3.3.3 生物合成 FB_1抗原活性验证 | 第46-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-51页 |
| 第4章 基于生物合成伏马菌素 B_1抗原实际样品检测 | 第51-68页 |
| 4.1 材料、仪器和试剂 | 第51页 |
| 4.1.1 主要材料与试剂 | 第51页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.2.1 生物合成 FB_1抗原的免疫学检测性能分析 | 第51-52页 |
| 4.2.2 基于生物合成 FB_1抗原的膜基质免疫分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 实际样品检测 | 第53-54页 |
| 4.2.4 市售 ELISA 试剂盒方法确证 | 第54页 |
| 4.3 实验结果 | 第54-66页 |
| 4.3.1 pH 对 F1-MBP 与 FB_1-BSA ELISA 分析的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.2 盐离子强度对 F1-MBP 与 FB_1-BSA ELISA 分析的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.3 甲醇对 F1-MBP 与 FB_1-BSA ELISA 分析的影响 | 第57-59页 |
| 4.3.4 F1-MBP 与 FB_1-BSA 热稳定性对比分析 | 第59-61页 |
| 4.3.5 基于 F1-MBP 膜基质方法的建立 | 第61-63页 |
| 4.3.6 样品加标回收 | 第63页 |
| 4.3.7 三种方法检测玉米样品中 FB_1结果比较 | 第63-66页 |
| 4.4 讨论 | 第66-67页 |
| 4.5 小结 | 第67-68页 |
| 第5章 多肽识别 FB_1抗原抗体复合物的初步研究 | 第68-82页 |
| 5.1 实验材料 | 第68-69页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第68页 |
| 5.1.2 试剂 | 第68-69页 |
| 5.1.3 溶液的配制 | 第69页 |
| 5.2 实验方法 | 第69-71页 |
| 5.2.1 多肽识别 FB_1抗原抗体复合物的固相淘选 | 第69-70页 |
| 5.2.2 阳性克隆的鉴定及分析 | 第70-71页 |
| 5.3 实验结果 | 第71-80页 |
| 5.3.1 亲和淘选 | 第71-72页 |
| 5.3.2 Phage-ELISA 鉴定阳性克隆 | 第72-74页 |
| 5.3.3 序列分析 | 第74-78页 |
| 5.3.4 阳性噬菌体克隆特异性结合活性的鉴定 | 第78-80页 |
| 5.4 讨论 | 第80-81页 |
| 5.5 小结 | 第81-82页 |
| 第6章 结论与展望 | 第82-84页 |
| 6.1 结论 | 第82页 |
| 6.2 进一步工作的方向 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第92页 |
