| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 词汇缩略表 | 第9-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-29页 |
| 1 绿藻多糖 | 第14-19页 |
| 1.1 绿藻多糖的结构 | 第14-17页 |
| 1.1.1 木聚糖 | 第14-15页 |
| 1.1.2 甘露聚糖 | 第15页 |
| 1.1.3 葡聚糖 | 第15-16页 |
| 1.1.4 硫酸杂聚糖 | 第16-17页 |
| 1.2 绿藻多糖的生物学活性 | 第17-19页 |
| 1.2.1 抗病毒作用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.2.3 抗氧化作用 | 第18-19页 |
| 1.2.4 抗凝血作用 | 第19页 |
| 1.2.5 免疫调节作用 | 第19页 |
| 2 多糖结构分析方法 | 第19-24页 |
| 2.1 化学方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 水解法 | 第20-21页 |
| 2.1.2 高碘酸氧化和 Smith 降解反应 | 第21页 |
| 2.1.3 甲基化反应 | 第21-22页 |
| 2.2 仪器分析方法 | 第22-23页 |
| 2.3 酶学方法 | 第23页 |
| 2.4 免疫学方法 | 第23-24页 |
| 3 寡糖的结构研究方法 | 第24-26页 |
| 3.1 寡糖的制备 | 第24页 |
| 3.2 寡糖的分离纯化 | 第24-25页 |
| 3.2.1 分布沉降法 | 第24页 |
| 3.2.2 离子交换色谱法 | 第24页 |
| 3.2.3 凝胶色谱法 | 第24-25页 |
| 3.2.4 薄层色谱法 | 第25页 |
| 3.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25页 |
| 3.3 寡糖的结构研究 | 第25-26页 |
| 4 线性硬毛藻 | 第26-27页 |
| 4.1 线性硬毛藻概述 | 第26-27页 |
| 4.1.1 线性硬毛藻的分类及分布 | 第26-27页 |
| 4.1.2 线性硬毛藻的研究进展 | 第27页 |
| 5 本课题的研究目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 两种线性硬毛藻多糖的提取及理化性质比较 | 第29-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第29-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第29页 |
| 1.2 试验试剂 | 第29页 |
| 1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.1 粗品多糖的提取 | 第30-32页 |
| 2.1.1 脱脂 | 第30页 |
| 2.1.2 室温水提取多糖 | 第30页 |
| 2.1.3 热水提取多糖 | 第30-31页 |
| 2.1.4 稀碱提取多糖 | 第31页 |
| 2.1.5 粗多糖样品脱盐 | 第31-32页 |
| 2.2 理化性质分析 | 第32-33页 |
| 2.2.1 总糖含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.2 蛋白含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.3 糖醛酸含量的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 硫酸基含量的测定 | 第33页 |
| 2.3 纯度及分子量的分析 | 第33-34页 |
| 2.3.1 醋酸纤维素薄膜电泳 | 第33-34页 |
| 2.3.2 分子量测定 | 第34页 |
| 2.4 单糖组成分析 | 第34-35页 |
| 2.4.1 多糖完全酸水解 | 第34页 |
| 2.4.2 PMP 柱前衍生 | 第34页 |
| 2.4.3 HPLC 色谱条件 | 第34-35页 |
| 2.5 红外光谱分析 | 第35页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第35-45页 |
| 3.1 多糖粗品的提取 | 第35-37页 |
| 3.1.1 脱脂 | 第35页 |
| 3.1.2 室温水提取多糖 | 第35-36页 |
| 3.1.3 热水提取多糖 | 第36页 |
| 3.1.4 稀碱提取多糖 | 第36-37页 |
| 3.2 理化性质测定 | 第37-40页 |
| 3.2.1 总糖含量的测定 | 第37页 |
| 3.2.2 蛋白含量的测定 | 第37-38页 |
| 3.2.3 糖醛酸含量测定 | 第38-39页 |
| 3.2.4 硫酸基含量的测定 | 第39-40页 |
| 3.3 纯度鉴定及分子量分析 | 第40-42页 |
| 3.3.1 醋酸纤维素薄膜电泳 | 第40页 |
| 3.3.2 分子量测定 | 第40-42页 |
| 3.4 单糖组成分析 | 第42-43页 |
| 3.5 红外光谱分析 | 第43-45页 |
| 4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 线性硬毛藻多糖 CLHa和 CLHb分离纯化及结构表征 | 第47-72页 |
| 1 材料与仪器 | 第47-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第47页 |
| 1.2 主要实验试剂和材料 | 第47页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2.1 粗多糖 CLHa和 CLHb的分离纯化 | 第48页 |
| 2.2 纯化多糖 CLHa1~6和 CLHb1~6的纯度分析及分子量测定 | 第48页 |
| 2.3 CLHa1~6和 CLHb1~6理化性质分析 | 第48-49页 |
| 2.5 红外光谱（IR）分析 | 第49页 |
| 2.6 酸性多糖吡啶盐的制备方法 | 第49页 |
| 2.7 酸性多糖脱硫酸根的方法 | 第49页 |
| 2.8 甲基化反应及 GC/MS 分析 | 第49-51页 |
| 2.8.1 试剂预处理 | 第49页 |
| 2.8.2 甲基化反应 | 第49-50页 |
| 2.8.3 甲基化产物完全酸水解 | 第50页 |
| 2.8.4 样品的还原及乙酰化 | 第50页 |
| 2.8.5 甲基化 GC-MS 分析 | 第50-51页 |
| 2.9 核磁共振波谱分析 | 第51页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第51-70页 |
| 3.1 粗多糖 CLHa和 CLHb的分离纯化 | 第51-52页 |
| 3.2 纯化多糖 CLHa1~6和 CLHb1~6的纯度分析及分子量测定 | 第52-53页 |
| 3.2.1 醋酸纤维素薄膜电泳 | 第52页 |
| 3.2.2 分子量测定 | 第52-53页 |
| 3.3 CLHa1~6和 CLHb1~6理化性质分析 | 第53-55页 |
| 3.4 CLHa1~6和 CLHb1~6单糖组成分析 | 第55-57页 |
| 3.5 红外光谱（IR）分析 | 第57页 |
| 3.6 脱硫酸根反应 | 第57-58页 |
| 3.7 甲基化反应及 GC/MS 分析 | 第58-67页 |
| 3.7.1 CLHa5和 DSCLHa5甲基化及 GC/MS 分析 | 第59-67页 |
| 3.8 核磁共振波谱分析 | 第67-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第四章 多糖的寡糖制备及化学修饰 | 第72-84页 |
| 1 材料与仪器 | 第72页 |
| 1.1 实验原料 | 第72页 |
| 1.2 主要实验试剂和仪器 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 2.1 酸降解法制备寡糖 | 第72-73页 |
| 2.2 电喷雾离子化质谱分析 | 第73页 |
| 2.3 多糖结构的化学修饰 | 第73页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第73-82页 |
| 3.1 寡糖的制备 | 第73-77页 |
| 3.2 电喷雾离子化质谱分析 | 第77-81页 |
| 3.2.1 电喷雾一级质谱（ESI-MS）分析 | 第77-81页 |
| 3.3 多糖结构的化学修饰 | 第81-82页 |
| 4 本章小结 | 第82-84页 |
| 第五章 线性硬毛藻多糖活性评价 | 第84-92页 |
| 1 材料与仪器 | 第84页 |
| 1.1 实验材料 | 第84页 |
| 1.2 实验试剂 | 第84页 |
| 1.3 实验仪器 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-86页 |
| 2.1 多糖对α-葡萄糖苷酶抑制作用 | 第84-85页 |
| 2.2 抗凝血活性评价 | 第85-86页 |
| 2.3 抗氧化活性评价 | 第86页 |
| 3 实验结果 | 第86-90页 |
| 3.1 多糖对α-葡萄糖苷酶抑制作用 | 第86-87页 |
| 3.2 抗凝血活性评价 | 第87-90页 |
| 3.3 抗氧化活性评价 | 第90页 |
| 4 本章小结 | 第90-92页 |
| 结语 | 第92-94页 |
| 创新点 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 发表的学术论文 | 第100页 |
| 硕士期间参与的课题 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
