| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1. 引言 | 第12-30页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第12-16页 |
| ·基于杂交的分子标记 | 第12-13页 |
| ·RFLP 标记 | 第12-13页 |
| ·小卫星DNA 标记 | 第13页 |
| ·基于PCR 的分子标记 | 第13-15页 |
| ·RAPD 标记 | 第13-14页 |
| ·SSR 标记 | 第14页 |
| ·ISSR 标记 | 第14页 |
| ·AFLP 标记 | 第14-15页 |
| ·CAPS 标记 | 第15页 |
| ·其他一些新型分子标记 | 第15-16页 |
| ·SNP 标记 | 第15-16页 |
| ·STS 标记 | 第16页 |
| ·植物基因克隆策略 | 第16-19页 |
| ·功能克隆 | 第16-17页 |
| ·同源克隆 | 第17页 |
| ·图位克隆 | 第17-18页 |
| ·转座子和T-DNA 标签法克隆 | 第18-19页 |
| ·植物矮生机理的研究 | 第19-26页 |
| ·GA 与高等植物茎发育 | 第19-22页 |
| ·GA 合成代谢与高等植物茎的发育 | 第19-20页 |
| ·GA 信号转导与高等植物茎的发育 | 第20-22页 |
| ·BR 与高等植物的茎发育 | 第22-25页 |
| ·BR 合成与高等植物茎的发育 | 第23-24页 |
| ·BR 信号转导与高等植物茎的发育 | 第24-25页 |
| ·其它矮化机理 | 第25-26页 |
| ·玉米矮生基因的遗传研究 | 第26-29页 |
| ·玉米矮生基因的遗传特点 | 第26-27页 |
| ·玉米矮生基因的定位与克隆 | 第27-29页 |
| ·本研究的目的意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-37页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·供试植物材料 | 第30页 |
| ·菌株、载体及酶 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·试验设计及方法 | 第30-37页 |
| ·田间试验 | 第30-31页 |
| ·分离群体的构建 | 第31页 |
| ·石蜡切片的制作 | 第31-32页 |
| ·内源激素含量的测定 | 第32页 |
| ·玉米基因组DNA 提取方法 | 第32-33页 |
| ·PCR 程序 | 第33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·胶的制备 | 第33页 |
| ·电泳 | 第33页 |
| ·银染 | 第33-34页 |
| ·实验结果记录 | 第34页 |
| ·分子标记的开发 | 第34-37页 |
| ·SSR 标记的开发 | 第34页 |
| ·CAPS 标记的开发 | 第34-37页 |
| ·目的片段的获得(琼脂糖凝胶回收试剂盒) | 第35页 |
| ·目的片段与pGEM-T easy vector 的连接 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-52页 |
| ·52333Dt 回交群体矮秆与高秆叶片数分析 | 第37页 |
| ·52333Dt 回交群体矮秆与高秆株高比较 | 第37页 |
| ·矮秆突变体节间矮化分析 | 第37-41页 |
| ·52333Dt 回交群体矮秆和高秆节间的比较分析 | 第37-40页 |
| ·52333Dt 近等基因系矮秆植株和高秆植株节间的细胞学比较 | 第40-41页 |
| ·52333Dt 近等基因系矮秆植株和高秆植株茎中内源激素含量比较 | 第41-42页 |
| ·矮秆基因Dt 的精细定位 | 第42-52页 |
| ·873/52333Dt//873 群体定位情况 | 第42-46页 |
| ·M017/52333Dt//M017 群体定位情况 | 第46-47页 |
| ·P11/52333Dt//P11 群体定位情况 | 第47-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·突变体52333Dt 的矮化特征 | 第52页 |
| ·突变体52333Dt 的矮化机理可能与IAA 有关 | 第52页 |
| ·矮秆基因Dt 的精细定位 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| ·突变体52333Dt 的矮化特征及其矮化机理初步探讨 | 第54页 |
| ·矮秆基因Dt 的精细定位 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第66页 |
