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黎药裸花紫珠止血消毒剂的研制

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 前言第13-19页
    1.1 裸花紫珠的资源及特征简介第13页
    1.2 裸花紫珠化学成分研究简介第13页
        1.2.1 化学成分种类第13页
        1.2.2 提取分析方法第13页
    1.3 裸花紫珠的药用价值及临床应用研究第13-15页
        1.3.1 止血活性研究第13-14页
        1.3.2 抗炎活性研究第14页
        1.3.3 抗癌抗毒研究第14-15页
        1.3.4 抑菌性研究第15页
        1.3.5 镇痛作用研究第15页
        1.3.6 抗氧化研究第15页
        1.3.7 免疫性研究第15页
    1.4 裸花紫珠的制剂品种及市场现状第15-16页
    1.5 化学消毒剂与生物消毒剂的对比第16页
        1.5.1 化学消毒剂第16页
        1.5.2 生物消毒剂第16页
    1.6 本试验研究方案第16-19页
        1.6.1 研究目的与意义第16页
        1.6.2 研究内容第16-18页
        1.6.3 本文技术路线第18-19页
2 筛选四种不同仪器和五种不同溶剂提取裸花紫珠叶中抑菌活性物质第19-28页
    2.1 试验材料与仪器第19-20页
        2.1.1 试验材料第19页
        2.1.2 主要试剂第19页
        2.1.3 主要仪器第19-20页
    2.2 试验方法第20-22页
        2.2.1 芦丁标准曲线绘制第20-21页
        2.2.2 裸花紫珠中总黄酮类化合物含量的测定第21页
        2.2.3 ASE提取法第21页
        2.2.4 微波萃取法第21页
        2.2.5 超声提取法第21页
        2.2.6 多功能提取罐浓缩机组第21页
        2.2.7 溶剂抑菌性预试验第21-22页
        2.2.8 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的预试验第22页
        2.2.9 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的筛选第22页
    2.3 试验结果第22-26页
        2.3.1 ASE法萃取结果第22-23页
        2.3.2 微波法萃取结果第23页
        2.3.3 超声法萃取结果第23-24页
        2.3.4 多功能浓缩法萃取结果第24页
        2.3.5 不同提取法最优单因素组合提取率比较第24页
        2.3.6 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的预试验结果第24-25页
        2.3.7 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的筛选结果第25-26页
    2.4 本章小结第26-28页
3 裸花紫珠叶中毛蕊花糖苷色谱条件的筛选和含量的测定第28-44页
    3.1 试验材料与仪器第28-29页
        3.1.1 试验材料第28页
        3.1.2 主要试剂第28页
        3.1.3 主要仪器第28-29页
    3.2 试验方法第29-32页
        3.2.1 溶液配制第29页
        3.2.2 色谱条件的选择第29-30页
        3.2.3 色谱条件及系统适用性试验第30页
        3.2.4 线性关系试验第30页
        3.2.5 精密度检测试验第30页
        3.2.6 重复性检测试验第30页
        3.2.7 溶液稳定性试验第30-31页
        3.2.8 专属性检测试验第31页
        3.2.9 回收率检测试验第31页
        3.2.10 样品含量测定第31页
        3.2.11 正交试验法优化毛蕊花糖苷提取工艺第31-32页
        3.2.12 最优提取条件下的最小抑菌浓度的选择第32页
        3.2.13 ASE提取法与煎煮法制的对比试验第32页
    3.3 试验结果第32-43页
        3.3.1 色谱条件选择结果第32-36页
        3.3.2 系统适用性试验结果第36-37页
        3.3.3 线性关系试验结果第37页
        3.3.4 精密度试验结果第37页
        3.3.5 重复性试验结果第37-38页
        3.3.6 溶液稳定性试验结果第38页
        3.3.7 专属性试验结果第38-39页
        3.3.8 回收率试验结果第39页
        3.3.9 样品含量测定结果第39-40页
        3.3.10 正交法提取毛蕊花糖苷试验结果第40-41页
        3.3.11 微生物最小抑菌浓度的选择结果第41-42页
        3.3.12 ASE提取法与煎煮液法的对比试验结果第42-43页
    3.4 本章小结第43-44页
4 止血消毒剂辅料及制剂工艺的研究第44-54页
    4.1 试验材料与仪器第44-45页
        4.1.1 试验材料第44页
        4.1.2 主要试剂第44页
        4.1.3 主要仪器第44-45页
    4.2 试验方法第45-46页
        4.2.1 辅料种类及量的选择试验第45-46页
        4.2.2 制剂工艺试验第46页
    4.3 试验结果第46-53页
        4.3.1 丙二醇和丙三醇的选择结果第46-47页
        4.3.2 硼砂和水杨酸调节pH值的顺序和量的选择结果第47-49页
        4.3.3 体外凝血的对比试验结果第49-50页
        4.3.4 防霉变试验结果第50-51页
        4.3.5 离心速度的选择结果第51页
        4.3.6 活性炭用量选择结果第51-52页
        4.3.7 剂型的选择试验结果第52-53页
        4.3.8 裸花紫珠样品的质量标准第53页
    4.4 本章小结第53-54页
5 新制止血消毒剂的功能性试验第54-65页
    5.1 试验材料、试剂及仪器第54-55页
        5.1.1 试验材料第54页
        5.1.2 主要试剂第54页
        5.1.3 主要仪器第54-55页
    5.2 试验方法第55-58页
        5.2.1 不同时间目测感官性状试验第55页
        5.2.2 重金属的含量测定试验第55页
        5.2.3 一次皮肤刺激试验第55页
        5.2.4 眼刺激试验第55-56页
        5.2.5 快速5.0 min杀灭微生物试验第56-57页
        5.2.6 药液与云南白药功效的对比试验第57页
        5.2.7 镇痛作用第57-58页
        5.2.8 抗炎作用第58页
        5.2.9 稳定性试验第58页
    5.3 试验结果第58-63页
        5.3.1 感官性状随时间的试验结果第58页
        5.3.2 药液中重金属含量测定试验结果第58-59页
        5.3.3 家兔局部皮肤刺激试验结果第59页
        5.3.4 家兔眼刺激试验结果第59-60页
        5.3.5 快速抑菌试验结果第60页
        5.3.6 药液与云南白药功效的对比试验结果第60-61页
        5.3.7 镇痛试验结果第61-62页
        5.3.8 抗炎试验结果第62-63页
        5.3.9 样品和原药液的稳定性试验结果第63页
    5.4 本章小结第63-65页
6 结论与展望第65-67页
    6.1 结论第65-66页
    6.2 展望第66-67页
参考文献第67-73页
缩略词第73页
附录第73-75页
致谢第75页

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