| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 裸花紫珠的资源及特征简介 | 第13页 |
| 1.2 裸花紫珠化学成分研究简介 | 第13页 |
| 1.2.1 化学成分种类 | 第13页 |
| 1.2.2 提取分析方法 | 第13页 |
| 1.3 裸花紫珠的药用价值及临床应用研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 止血活性研究 | 第13-14页 |
| 1.3.2 抗炎活性研究 | 第14页 |
| 1.3.3 抗癌抗毒研究 | 第14-15页 |
| 1.3.4 抑菌性研究 | 第15页 |
| 1.3.5 镇痛作用研究 | 第15页 |
| 1.3.6 抗氧化研究 | 第15页 |
| 1.3.7 免疫性研究 | 第15页 |
| 1.4 裸花紫珠的制剂品种及市场现状 | 第15-16页 |
| 1.5 化学消毒剂与生物消毒剂的对比 | 第16页 |
| 1.5.1 化学消毒剂 | 第16页 |
| 1.5.2 生物消毒剂 | 第16页 |
| 1.6 本试验研究方案 | 第16-19页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第16页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第16-18页 |
| 1.6.3 本文技术路线 | 第18-19页 |
| 2 筛选四种不同仪器和五种不同溶剂提取裸花紫珠叶中抑菌活性物质 | 第19-28页 |
| 2.1 试验材料与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 芦丁标准曲线绘制 | 第20-21页 |
| 2.2.2 裸花紫珠中总黄酮类化合物含量的测定 | 第21页 |
| 2.2.3 ASE提取法 | 第21页 |
| 2.2.4 微波萃取法 | 第21页 |
| 2.2.5 超声提取法 | 第21页 |
| 2.2.6 多功能提取罐浓缩机组 | 第21页 |
| 2.2.7 溶剂抑菌性预试验 | 第21-22页 |
| 2.2.8 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的预试验 | 第22页 |
| 2.2.9 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的筛选 | 第22页 |
| 2.3 试验结果 | 第22-26页 |
| 2.3.1 ASE法萃取结果 | 第22-23页 |
| 2.3.2 微波法萃取结果 | 第23页 |
| 2.3.3 超声法萃取结果 | 第23-24页 |
| 2.3.4 多功能浓缩法萃取结果 | 第24页 |
| 2.3.5 不同提取法最优单因素组合提取率比较 | 第24页 |
| 2.3.6 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的预试验结果 | 第24-25页 |
| 2.3.7 ASE联合刃天青法对5种不同溶剂的筛选结果 | 第25-26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-28页 |
| 3 裸花紫珠叶中毛蕊花糖苷色谱条件的筛选和含量的测定 | 第28-44页 |
| 3.1 试验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 溶液配制 | 第29页 |
| 3.2.2 色谱条件的选择 | 第29-30页 |
| 3.2.3 色谱条件及系统适用性试验 | 第30页 |
| 3.2.4 线性关系试验 | 第30页 |
| 3.2.5 精密度检测试验 | 第30页 |
| 3.2.6 重复性检测试验 | 第30页 |
| 3.2.7 溶液稳定性试验 | 第30-31页 |
| 3.2.8 专属性检测试验 | 第31页 |
| 3.2.9 回收率检测试验 | 第31页 |
| 3.2.10 样品含量测定 | 第31页 |
| 3.2.11 正交试验法优化毛蕊花糖苷提取工艺 | 第31-32页 |
| 3.2.12 最优提取条件下的最小抑菌浓度的选择 | 第32页 |
| 3.2.13 ASE提取法与煎煮法制的对比试验 | 第32页 |
| 3.3 试验结果 | 第32-43页 |
| 3.3.1 色谱条件选择结果 | 第32-36页 |
| 3.3.2 系统适用性试验结果 | 第36-37页 |
| 3.3.3 线性关系试验结果 | 第37页 |
| 3.3.4 精密度试验结果 | 第37页 |
| 3.3.5 重复性试验结果 | 第37-38页 |
| 3.3.6 溶液稳定性试验结果 | 第38页 |
| 3.3.7 专属性试验结果 | 第38-39页 |
| 3.3.8 回收率试验结果 | 第39页 |
| 3.3.9 样品含量测定结果 | 第39-40页 |
| 3.3.10 正交法提取毛蕊花糖苷试验结果 | 第40-41页 |
| 3.3.11 微生物最小抑菌浓度的选择结果 | 第41-42页 |
| 3.3.12 ASE提取法与煎煮液法的对比试验结果 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 4 止血消毒剂辅料及制剂工艺的研究 | 第44-54页 |
| 4.1 试验材料与仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第44页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第44-45页 |
| 4.2 试验方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 辅料种类及量的选择试验 | 第45-46页 |
| 4.2.2 制剂工艺试验 | 第46页 |
| 4.3 试验结果 | 第46-53页 |
| 4.3.1 丙二醇和丙三醇的选择结果 | 第46-47页 |
| 4.3.2 硼砂和水杨酸调节pH值的顺序和量的选择结果 | 第47-49页 |
| 4.3.3 体外凝血的对比试验结果 | 第49-50页 |
| 4.3.4 防霉变试验结果 | 第50-51页 |
| 4.3.5 离心速度的选择结果 | 第51页 |
| 4.3.6 活性炭用量选择结果 | 第51-52页 |
| 4.3.7 剂型的选择试验结果 | 第52-53页 |
| 4.3.8 裸花紫珠样品的质量标准 | 第53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 5 新制止血消毒剂的功能性试验 | 第54-65页 |
| 5.1 试验材料、试剂及仪器 | 第54-55页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第54页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第54页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第54-55页 |
| 5.2 试验方法 | 第55-58页 |
| 5.2.1 不同时间目测感官性状试验 | 第55页 |
| 5.2.2 重金属的含量测定试验 | 第55页 |
| 5.2.3 一次皮肤刺激试验 | 第55页 |
| 5.2.4 眼刺激试验 | 第55-56页 |
| 5.2.5 快速5.0 min杀灭微生物试验 | 第56-57页 |
| 5.2.6 药液与云南白药功效的对比试验 | 第57页 |
| 5.2.7 镇痛作用 | 第57-58页 |
| 5.2.8 抗炎作用 | 第58页 |
| 5.2.9 稳定性试验 | 第58页 |
| 5.3 试验结果 | 第58-63页 |
| 5.3.1 感官性状随时间的试验结果 | 第58页 |
| 5.3.2 药液中重金属含量测定试验结果 | 第58-59页 |
| 5.3.3 家兔局部皮肤刺激试验结果 | 第59页 |
| 5.3.4 家兔眼刺激试验结果 | 第59-60页 |
| 5.3.5 快速抑菌试验结果 | 第60页 |
| 5.3.6 药液与云南白药功效的对比试验结果 | 第60-61页 |
| 5.3.7 镇痛试验结果 | 第61-62页 |
| 5.3.8 抗炎试验结果 | 第62-63页 |
| 5.3.9 样品和原药液的稳定性试验结果 | 第63页 |
| 5.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 6 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65-66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 缩略词 | 第73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
