| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 人肝癌细胞株 HepG2 细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂和耗材 | 第13页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-19页 |
| 2.2.1 人肝癌细胞株 HepG2 体外培养 | 第14-15页 |
| 2.2.2 ANXA10 基因重组慢病毒的构建、鉴定 | 第15页 |
| 2.2.3 过表达慢病毒 ANXA10 转染 HepG2 细胞 | 第15-16页 |
| 2.2.4 总 RNA 提取、 cDNA 文库构建及测序 | 第16-17页 |
| 2.2.5 实时荧光定量 PCR 法检测 HepG2 细胞中的 ANXA10、VEGFA、AKT3、PIK3CA 的 mRNA 表达水平 | 第17-19页 |
| 2.3 统计学分析 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-38页 |
| 3.1 重组慢病毒转染效率检测 | 第20页 |
| 3.2 转录组测序的结果 | 第20-30页 |
| 3.2.1 RNA 质量控制结果 | 第20-22页 |
| 3.2.2 原始测序数据处理 | 第22页 |
| 3.2.3 数据的质控 | 第22-26页 |
| 3.2.4 与参考序列的比对分析 | 第26页 |
| 3.2.5 差异基因表达分析 | 第26-30页 |
| 3.3 荧光定量 PCR 实验结果 | 第30-33页 |
| 3.4 差异基因的 GO 分析及 Pathway 分析 | 第33-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-42页 |
| 4.1 转录组测序 | 第38-39页 |
| 4.2 膜联蛋白 A10 | 第39页 |
| 4.3 肝癌发病的相关因子 | 第39-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
