| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-21页 |
| 2.1 数据获取以及相关试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.1 TCGA数据库分析 | 第14页 |
| 2.1.2 细胞培养相关试剂及细胞系 | 第14页 |
| 2.1.3 CCK8试剂盒相关试剂 | 第14页 |
| 2.1.4 real-timePCR相关试剂及引物 | 第14-15页 |
| 2.1.5 westernblot相关试剂 | 第15页 |
| 2.1.6 westernblot相关溶液的配置 | 第15-16页 |
| 2.1.7 transwell相关试剂 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 细胞培养及细胞转染 | 第16-17页 |
| 2.2.2 CCK8增殖实验 | 第17-18页 |
| 2.2.3 细胞蛋白提取及定量 | 第18页 |
| 2.2.4 细胞mRNA提取及定量 | 第18页 |
| 2.2.5 Real-timePCR检测RNA方法 | 第18-19页 |
| 2.2.6 westernblot | 第19页 |
| 2.2.7 transwell实验 | 第19-20页 |
| 2.2.8 平板克隆实验 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-29页 |
| 3.1 长链非编码RNAPVT1在前列腺癌组织中表达增高,并且高表达PVT1与患者不良预后呈正相关 | 第21-23页 |
| 3.2 体外实验结果显示PVT1促进前列腺癌细胞系的增殖、侵袭与转移 | 第23-25页 |
| 3.3 LncRNAPVT1在前列腺癌细胞系中通过调控Twist1诱导EMT | 第25-26页 |
| 3.4 PVT1通过海绵效应吸附miR-186从而促进Twist1表达 | 第26-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-44页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46-47页 |
