| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 选题背景与意义 | 第15-17页 |
| 1.1.1 选题背景 | 第15-16页 |
| 1.1.2 研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.1 农田土壤微生物在养分循环中的作用 | 第17-20页 |
| 1.2.2 不同施肥制度对农田土壤微生物群落的影响 | 第20-23页 |
| 1.2.3 高通量测序技术在土壤微生物学研究中的应用 | 第23页 |
| 1.2.4 分子生态网络在微生物互作关系研究中的应用 | 第23-24页 |
| 1.3 研究内容和技术路线 | 第24-27页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第24-26页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第26-27页 |
| 第2章 长期不同施肥制度对东北黑土区细菌群落结构的影响 | 第27-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-33页 |
| 2.1.1 试验样地简介 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验设计 | 第28-29页 |
| 2.1.3 样品的采集与处理 | 第29页 |
| 2.1.4 土壤理化性质和微生物量碳的测定 | 第29-30页 |
| 2.1.5 土壤总DNA的提取 | 第30页 |
| 2.1.6 细菌16S rRNA的荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 2.1.7 细菌16S rRNA的IlluminaMiseq高通量测序 | 第31-32页 |
| 2.1.8 IlluminaMiseq高通量测序数据的分析方法 | 第32-33页 |
| 2.1.9 统计分析方法 | 第33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-45页 |
| 2.2.1 长期不同施肥制度对东北黑土区土壤理化性质的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.2 长期不同施肥制度对东北黑土区细菌丰度和微生物量碳的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.3 长期不同施肥制度对东北黑土区细菌群落物种组成的影响 | 第35-40页 |
| 2.2.4 长期不同施肥制度对东北黑土区细菌群落结构多样性影响 | 第40-42页 |
| 2.2.5 影响东北黑土区细菌群落变化的主要因素 | 第42-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 第3章 长期不同施肥制度对东北黑土区真菌群落结构的影响 | 第49-63页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-50页 |
| 3.1.1 实验设计 | 第49页 |
| 3.1.2 真菌ITS的荧光定量PCR | 第49页 |
| 3.1.3 真菌ITS的Illumina Miseq高通量测序 | 第49-50页 |
| 3.1.4 Illumina Miseq高通量测序数据的分析方法 | 第50页 |
| 3.1.5 统计分析方法 | 第50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-59页 |
| 3.2.1 长期不同施肥制度对东北黑土区真菌丰度的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.2 长期不同施肥制度对东北黑土区真菌群落物种组成的影响 | 第51-55页 |
| 3.2.3 长期不同施肥制度对东北黑土区真菌群落结构多样性影响 | 第55-56页 |
| 3.2.4 影响东北黑土区真菌群落变化的主要因素 | 第56-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 第4章 长期不同施肥制度对东北黑土区固氮菌群落结构的影响 | 第63-76页 |
| 4.1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 4.1.1 实验设计 | 第63页 |
| 4.1.2 固氮菌nifH基因的荧光定量PCR | 第63-64页 |
| 4.1.3 固氮菌nifH基因的Illumina Miseq高通量测序 | 第64页 |
| 4.1.4 Illumina Miseq高通量数据的分析方法 | 第64页 |
| 4.1.5 统计分析方法 | 第64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-73页 |
| 4.2.1 长期不同施肥制度对东北黑土区固氮菌丰度的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.2 长期不同施肥制度对东北黑土区固氮菌群落物种组成的影响 | 第65-68页 |
| 4.2.3 长期不同施肥制度对东北黑土区固氮菌群落结构多样性影响 | 第68-69页 |
| 4.2.4 影响东北黑土区固氮菌群落变化的主要因素 | 第69-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-76页 |
| 第5章 长期不同施肥制度对东北黑土区反硝化细菌群落结构的影响 | 第76-92页 |
| 5.1 材料与方法 | 第76-77页 |
| 5.1.1 实验设计 | 第76页 |
| 5.1.2 反硝化细菌nirS基因的荧光定量PCR | 第76-77页 |
| 5.1.3 反硝化细菌nirS的Illumina Miseq高通量测序 | 第77页 |
| 5.1.4 Illumina Miseq高通量数据的分析方法 | 第77页 |
| 5.1.5 统计分析方法 | 第77页 |
| 5.2 结果与分析 | 第77-88页 |
| 5.2.1 长期不同施肥制度对东北黑土区反硝化细菌丰度的影响 | 第77-78页 |
| 5.2.2 长期不同施肥制度对东北黑土区反硝化细菌群落物种组成的影响 | 第78-82页 |
| 5.2.3 长期不同施肥制度对东北黑土区反硝化细菌群落结构多样性影响 | 第82-84页 |
| 5.2.4 影响东北黑土区反硝化细菌群落变化的主要因素 | 第84-88页 |
| 5.3 讨论 | 第88-90页 |
| 5.4 小结 | 第90-92页 |
| 第6章 东北黑土区土壤微生物分子生态网络结构分析 | 第92-108页 |
| 6.1 材料与方法 | 第92-94页 |
| 6.1.1 实验设计 | 第92-93页 |
| 6.1.2 微生物分子生态网络的构建及可视化 | 第93-94页 |
| 6.1.3 统计分析方法 | 第94页 |
| 6.2 结果与分析 | 第94-104页 |
| 6.2.1 东北黑土区细菌分子生态网络结构及关键节点比较分析 | 第94-99页 |
| 6.2.2 东北黑土区真菌分子生态网络结构及关键节点比较分析 | 第99-103页 |
| 6.2.3 影响东北黑土区微生物分子生态网络结构的主要因素 | 第103-104页 |
| 6.3 讨论 | 第104-107页 |
| 6.4 小结 | 第107-108页 |
| 第7章 结论与展望 | 第108-111页 |
| 7.1 研究结论 | 第108-109页 |
| 7.2 创新点与展望 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第131-132页 |
