| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 1 实验材料 | 第15-20页 |
| 1.1 实验细胞系 | 第15页 |
| 1.2 实验药物 | 第15页 |
| 1.3 主要试剂 | 第15-17页 |
| 1.4 溶液配制 | 第17-18页 |
| 1.5 实验仪器 | 第18-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-32页 |
| 2.1 细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.2 细胞形态学观察 | 第21页 |
| 2.3 ShRNA靶向抑制CK18表达 | 第21-22页 |
| 2.4 Transwell细胞迁移实验 | 第22-23页 |
| 2.5 Transwell细胞侵袭实验 | 第23页 |
| 2.6 细胞增殖实验 | 第23页 |
| 2.7 细胞-基质粘附实验 | 第23-24页 |
| 2.8 MTT实验 | 第24-25页 |
| 2.9 蛋白免疫印迹分析 | 第25-27页 |
| 2.10 RT-PCR和Realtime-qPCR分析 | 第27-31页 |
| 2.11 统计学处理 | 第31-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-48页 |
| 3.1 MCF-7/MX细胞的多药耐药表型主要由BCRP介导 | 第32-33页 |
| 3.2 MCF-7/MX细胞在形态与功能上均发生了EMT | 第33-35页 |
| 3.3 CK18参与BCRP介导的乳腺癌的MDR | 第35-40页 |
| 3.4 下调CK18表达可促进MCF-7细胞发生EMT | 第40-45页 |
| 3.5 CK18可能通过NF-κB/Snail和NF-κB/Claudin1信号通路参与BCRP介导的MDR | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 综述 | 第56-70页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第71-72页 |
| 个人简介 | 第72页 |
