| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| ·黄瓜主要病害概述 | 第12-13页 |
| ·黄瓜主要病害的发生情况 | 第12页 |
| ·黄瓜主要病害病原菌 | 第12-13页 |
| ·黄瓜主要病害侵染循环 | 第13页 |
| ·草莓主要病害概述 | 第13-14页 |
| ·草莓主要病害的发生情况 | 第13-14页 |
| ·草莓主要病害病原菌 | 第14页 |
| ·草莓主要病害侵染循环 | 第14页 |
| ·植物病原菌检测技术研究 | 第14-19页 |
| ·传统形态学检测 | 第14-15页 |
| ·免疫学技术在植物病原菌检测中的应用 | 第15-16页 |
| ·分子生物学技术在植物病原菌检测和诊断研究中的应用 | 第16-19页 |
| ·国内外对黄瓜主要病害的研究进展 | 第19-20页 |
| ·国内外对草莓主要病害的研究进展 | 第20页 |
| ·本论文的研究内容、目的及意义 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 土壤微生物基因组提取方法优化 | 第22-30页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·供试土样 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·土壤样品预处理 | 第23页 |
| ·土壤样品洗涤 | 第23页 |
| ·土壤微生物DNA的裂解 | 第23-24页 |
| ·土壤微生物DNA抽提 | 第24页 |
| ·土壤微生物DNA沉淀方法比较 | 第24页 |
| ·土壤微生物DNA洗涤及溶解 | 第24页 |
| ·真菌通用引物ITS1/ITS4扩增 | 第24页 |
| ·土壤微生物DNA检测灵敏度的考察 | 第24页 |
| ·土壤微生物DNA质量的检测与定量 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·土壤样品预处理的比较 | 第25-26页 |
| ·土壤样品洗涤方法的比较 | 第26-27页 |
| ·土壤微生物DNA裂解方法的比较 | 第27页 |
| ·土壤微生物DNA沉淀方法的比较 | 第27-28页 |
| ·土壤微生物DNA检测灵敏度 | 第28页 |
| ·土壤微生物DNA的定量检测 | 第28页 |
| ·结论与讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的克隆分析及分子鉴定 | 第30-43页 |
| ·材料和方法 | 第31-33页 |
| ·供试菌株 | 第31页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌的分离纯化 | 第31页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的PCR扩增及测序 | 第32页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA序列分析 | 第32页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2的设计 | 第32-33页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2退火温度的选择 | 第33页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2的PCR扩增 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-41页 |
| ·27F/1492R对黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的扩增 | 第33-34页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA序列分析 | 第34-38页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA聚类分析 | 第38页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2的退火温度优化 | 第38-39页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2的特异性检测 | 第39-40页 |
| ·引物ET-P1/ET-P2的灵敏度测定 | 第40页 |
| ·黄瓜细菌性萎蔫病发病组织及田间土壤的快速检测 | 第40-41页 |
| ·结论与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 三重PCR检测黄瓜主要病害 | 第43-54页 |
| ·材料及方法 | 第43-48页 |
| ·供试菌株 | 第43-45页 |
| ·黄瓜病害基因组DNA的提取 | 第45页 |
| ·黄瓜病原菌rDNA扩增及种属鉴定 | 第45-46页 |
| ·黄瓜病害三重PCR引物组合 | 第46页 |
| ·黄瓜病害三重PCR反应体系优化 | 第46-48页 |
| ·黄瓜病害三重PCR反应特异性检测 | 第48页 |
| ·黄瓜病害三重PCR反应灵敏度检测 | 第48页 |
| ·黄瓜病害的植株组织和田间土壤检测 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·通用引物对黄瓜病原菌的PCR扩增测序结果 | 第48页 |
| ·黄瓜病害三重PCR反应体系的建立 | 第48-49页 |
| ·黄瓜病害三重PCR反应特异性检测 | 第49-50页 |
| ·黄瓜病害三重PCR检测体系的灵敏度 | 第50-52页 |
| ·黄瓜发病植株组织和田间土壤的快速检测 | 第52页 |
| ·结论与讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 草莓黄萎病菌ITS区段的克隆及序列分析 | 第54-65页 |
| ·材料和方法 | 第54-57页 |
| ·供试菌株 | 第54页 |
| ·菌丝体培养与收集 | 第54-55页 |
| ·黄萎病菌基因组DNA的提取 | 第55页 |
| ·草莓黄萎病菌rDNA ITS的PCR扩增及测序 | 第55页 |
| ·草莓黄萎病菌序列分析 | 第55页 |
| ·引物DB21/DB22对黄萎病菌的特异扩增 | 第55-56页 |
| ·随机引物对不同宿主来源黄萎病菌的RAPD扩增 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-63页 |
| ·ITS1/ITS4对黄萎病菌的rDNA ITS的扩增 | 第57页 |
| ·黄萎病菌的rDNA ITS序列分析 | 第57-59页 |
| ·草莓黄萎病菌ITS区段聚类分析 | 第59-60页 |
| ·引物DB19/DB22对黄萎病菌的扩增 | 第60-61页 |
| ·不同宿主来源黄萎病菌的RAPD扩增结果 | 第61-63页 |
| ·结论与讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 三重PCR检测草莓主要病害 | 第65-76页 |
| ·材料及方法 | 第65-70页 |
| ·供试菌株 | 第65-67页 |
| ·菌丝体培养及收集 | 第67页 |
| ·草莓病原菌基因组DNA的提取 | 第67页 |
| ·草莓病原菌ITS的PCR扩增及种属鉴定 | 第67页 |
| ·草莓病害三重PCR引物组合 | 第67-68页 |
| ·草莓病害三重PCR反应体系优化 | 第68-69页 |
| ·草莓病害三重PCR反应特异性检测 | 第69页 |
| ·草莓病害三重PCR反应灵敏度检测 | 第69-70页 |
| ·草莓病害的植株组织检测和田间土壤检测 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-74页 |
| ·ITS1/ITS4对草莓病原菌的PCR扩增结果 | 第70页 |
| ·草莓病害三重PCR反应体系的建立 | 第70-72页 |
| ·草莓病害三重PCR反应特异性检测 | 第72页 |
| ·草莓病害三重PCR检测体系的灵敏度 | 第72-74页 |
| ·草莓发病植株组织和田间土壤的快速检测 | 第74页 |
| ·结论与讨论 | 第74-76页 |
| 第七章 结论与展望 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 专利申请及论文发表 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
