| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 综述 | 第13-26页 |
| 1.2.1 病原学特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 疫情概况 | 第14-15页 |
| 1.2.3 发病机制 | 第15-16页 |
| 1.2.4 临床特征 | 第16页 |
| 1.2.5 实验室检查 | 第16-26页 |
| 第2章 布鲁氏菌实时荧光定量 PCR 方法的建立 | 第26-36页 |
| 摘要 | 第26页 |
| 2.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-31页 |
| 2.2.1 引物和 TapMan 探针的设计与合成 | 第27页 |
| 2.2.2 布鲁氏菌基因组 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 阳性标准品的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.4 布鲁氏菌荧光定量 PCR 反应 | 第30-31页 |
| 2.2.5 布鲁氏菌荧光定量 PCR 反应标准曲线的制作 | 第31页 |
| 2.2.6 布鲁氏菌荧光定量 PCR 敏感性的检测 | 第31页 |
| 2.2.7 布鲁氏菌荧光定量 PCR 特异性的检测 | 第31页 |
| 2.2.8 布鲁氏菌荧光定量 PCR 重复性的检测 | 第31页 |
| 2.3 结果 | 第31-34页 |
| 2.3.1 布鲁氏菌目的基因的扩增和鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 阳性标准品的拷贝数计算结果 | 第32页 |
| 2.3.3 阳性标准品的标准曲线的制作结果 | 第32-33页 |
| 2.3.4 特异性检测结果 | 第33页 |
| 2.3.5 稳定性检测试结果 | 第33-34页 |
| 2.3.6 临床样本的检测 | 第34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 布鲁氏菌实时荧光定量 PCR 临床应用的初步研究 | 第36-46页 |
| 摘要 | 第36页 |
| 3.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第36页 |
| 3.1.2 样本来源 | 第36页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 血培养 | 第37页 |
| 3.2.2 试管凝集试验 | 第37-38页 |
| 3.2.3 布鲁氏菌实时荧光定量 PCR | 第38-39页 |
| 3.2.4 统计学分析 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 一般资料 | 第39页 |
| 3.3.2 临床特征 | 第39-40页 |
| 3.3.3 实时荧光定量 PCR、试管凝集试验、血培养检测结果 | 第40-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-46页 |
| 第4章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
