| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第11-23页 |
| 第一章 猪伪狂犬病研究进展 | 第11-23页 |
| 1.1 伪狂犬病病毒的分子生物学特征 | 第11-12页 |
| 1.2 伪狂犬病病毒的复制 | 第12-14页 |
| 1.2.1 病毒附着和侵入 | 第12-13页 |
| 1.2.2 病毒核内复制过程 | 第13-14页 |
| 1.2.3 病毒出芽过程 | 第14页 |
| 1.3 病毒的潜伏和神经侵染机制 | 第14-15页 |
| 1.4 保守基因和部分毒力基因的功能 | 第15-16页 |
| 1.5 猪伪狂犬病的流行状况 | 第16-18页 |
| 1.5.1 宿主范围及传播途径 | 第17页 |
| 1.5.2 国内流行情况 | 第17-18页 |
| 1.6 猪伪狂犬病的临床症状及病理变化 | 第18-19页 |
| 1.6.1 猪伪狂犬病的临床症状 | 第18页 |
| 1.6.2 猪伪狂犬病的病理变化 | 第18-19页 |
| 1.7 猪伪狂犬病的诊断 | 第19-20页 |
| 1.8 猪伪狂犬病的综合防控措施 | 第20-22页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 试验研究 | 第23-47页 |
| 第二章 猪伪狂犬病诊断与病毒分离鉴定 | 第23-36页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 病毒来源 | 第23页 |
| 2.1.2 细胞和动物 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 疫情了解 | 第24页 |
| 2.2.1.1 临床症状观察 | 第24页 |
| 2.2.1.2 病理剖检及病料采集 | 第24页 |
| 2.2.1.3 病死仔猪病料的PCR检测 | 第24页 |
| 2.2.2 PK-15细胞的复苏 | 第24-25页 |
| 2.2.3 细胞的传代培养 | 第25页 |
| 2.2.4 病毒分离 | 第25-26页 |
| 2.2.5 病毒的空斑纯化 | 第26页 |
| 2.2.6 纯化病毒的电镜负染观察 | 第26-27页 |
| 2.2.7 PRVTCID50的测定 | 第27页 |
| 2.2.8 家兔感染试验 | 第27-28页 |
| 2.2.8.1 临床症状观察 | 第27页 |
| 2.2.8.2 病理剖检及病料采集 | 第27页 |
| 2.2.8.3 感染家兔PRV的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-34页 |
| 2.3.1 猪伪狂犬病的诊断 | 第28-29页 |
| 2.3.1.1 病猪临床症状 | 第28页 |
| 2.3.1.2 病死猪的病理变化 | 第28-29页 |
| 2.3.1.3 病料组织PCR检测 | 第29页 |
| 2.3.2 病毒分离与纯化 | 第29-31页 |
| 2.3.2.1 病毒的分离 | 第29-30页 |
| 2.3.2.2 病毒空斑纯化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 病毒的电镜观察 | 第31页 |
| 2.3.4 PRV分离株的病毒滴度 | 第31-32页 |
| 2.3.5 家兔感染试验 | 第32-34页 |
| 2.3.5.1 感染家兔的临床症状 | 第32-33页 |
| 2.3.5.2 病死家兔的病理变化 | 第33页 |
| 2.3.5.3 感染家兔PRV的PCR鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 PRV分离株gB、gC和gE基因序列分析 | 第36-47页 |
| 3.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 病毒 | 第36页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 病毒DNA的提取 | 第37页 |
| 3.2.2 引物的设计与合成 | 第37-38页 |
| 3.2.3 目的片段的扩增 | 第38页 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第38-39页 |
| 3.2.5 PCR产物的纯化 | 第39页 |
| 3.2.6 gB、gC及gE基因核苷酸序列分析和遗传进化树的构建 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-45页 |
| 3.3.1 gB基因四段序列的PCR扩增 | 第39-40页 |
| 3.3.2 gC基因两段序列的PCR扩增 | 第40页 |
| 3.3.3 gE基因两段序列的PCR扩增 | 第40-41页 |
| 3.3.4 SX17分离株gB基因的核苷酸序列同源性分析 | 第41页 |
| 3.3.5 SX17分离株gC基因的核苷酸序列同源性分析 | 第41-42页 |
| 3.3.6 SX17分离株gE基因的核苷酸序列同源性分析 | 第42页 |
| 3.3.7 SX17分离株gB基因的遗传进化分析 | 第42-43页 |
| 3.3.8 SX17分离株gC基因的遗传进化分析 | 第43页 |
| 3.3.9 SX17分离株gE基因的遗传进化分析 | 第43-44页 |
| 3.3.10 SX17分离株gB和gE基因突变位点分析 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简介 | 第53页 |
