新型三七配方颗粒的制备工艺研究及质量评价
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 缩略词 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-21页 |
| 1.1 研究的目的与实际意义 | 第17页 |
| 1.2 研究的主要内容 | 第17-18页 |
| 1.3 研究的创新性 | 第18-19页 |
| 1.4 技术路线 | 第19-21页 |
| 第二章 三七提取物的制备工艺考察 | 第21-33页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 材料、仪器和试剂 | 第21-23页 |
| 2.3 方法与结果 | 第23-27页 |
| 2.3.1 样品的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 供试血清的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 凝血时间的测定 | 第24页 |
| 2.3.4 凝血时间测定方法学考察 | 第24页 |
| 2.3.5 综合凝血评价值的计算 | 第24-25页 |
| 2.3.6 生物效价的计算 | 第25-26页 |
| 2.3.7 活性成分测定 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.4.1 凝血时间方法学考察 | 第27-28页 |
| 2.4.2 提取物生物效价的结果 | 第28页 |
| 2.4.3 不同提取工艺对生物效价的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.4 不同干燥工艺对生物效价的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.5 提取物中活性成分与生物效价关联分析 | 第30-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-33页 |
| 第三章 三七配方颗粒的制备工艺研究 | 第33-43页 |
| 3.1 前言 | 第33-34页 |
| 3.2 材料、仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3.1 工艺优化 | 第35-36页 |
| 3.3.2 测定指标 | 第36-37页 |
| 3.3.3 处方优化 | 第37页 |
| 3.4 结果与分析 | 第37-42页 |
| 3.4.1 配方颗粒的成型率测定结果 | 第37-38页 |
| 3.4.2 配方颗粒的休止角测定结果 | 第38页 |
| 3.4.3 配方颗粒的色度测定结果 | 第38-39页 |
| 3.4.4 配方颗粒的吸湿性考察结果 | 第39-40页 |
| 3.4.5 配方颗粒的处方优化 | 第40-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 三七配方颗粒的产品表征 | 第43-55页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 材料、仪器和试剂 | 第43-45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45页 |
| 4.3.1 样品的制备 | 第45页 |
| 4.3.2 表征指标 | 第45页 |
| 4.4 结果与分析 | 第45-53页 |
| 4.4.1 单一辅料的配方颗粒的表征结果 | 第45-50页 |
| 4.4.2 已优化处方的配方颗粒的表征结果 | 第50-53页 |
| 4.5 小结 | 第53-55页 |
| 第五章 三七配方颗粒的质量评价 | 第55-66页 |
| 5.1 前言 | 第55页 |
| 5.2 材料、仪器和试剂 | 第55-57页 |
| 5.3 三七配方颗粒的质量评价 | 第57-59页 |
| 5.3.1 指纹图谱 | 第57-58页 |
| 5.3.2 活性评价 | 第58-59页 |
| 5.4 结果与分析 | 第59-65页 |
| 5.4.1 配方颗粒的指纹图谱 | 第59-62页 |
| 5.4.2 配方颗粒的活性评价 | 第62-65页 |
| 5.5 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第七章 文献综述 | 第74-84页 |
| 7.1 中药配方颗粒的研究现状 | 第74页 |
| 7.2 中药配方颗粒的内涵与意义 | 第74页 |
| 7.3 中药配方颗粒的制备方法 | 第74-76页 |
| 7.4 中药配方颗粒的优缺点 | 第76-78页 |
| 7.4.1 中药配方颗粒的优势 | 第76-77页 |
| 7.4.2 中药配方颗粒存在的问题 | 第77-78页 |
| 7.5 中药配方颗粒的质量标准研究 | 第78-79页 |
| 7.6 中药配方颗粒的前景与展望 | 第79-80页 |
| 7.7 三七颗粒剂概述 | 第80-81页 |
| 7.8 三七颗粒剂的作用 | 第81-84页 |
| 附录 | 第84-87页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
