| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-17页 |
| 第一节量子化学的发展和应用 | 第10-12页 |
| 第二节 d区过渡金属活化碳氢化合物的研究进展 | 第12-13页 |
| 第三节 本文主要工作 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 量子化学计算的理论背景 | 第17-36页 |
| 第一节 密度泛函理论简介 | 第17-19页 |
| 第二节 量子化学中常用的基组 | 第19-22页 |
| 2.1 斯莱特型基组 | 第19-20页 |
| 2.2 高斯型基组 | 第20页 |
| 2.3 压缩高斯型基组 | 第20页 |
| 2.4 最小基组 | 第20页 |
| 2.5 劈裂价键基组 | 第20-21页 |
| 2.6 极化基组 | 第21页 |
| 2.7 弥散基组 | 第21页 |
| 2.8 高角动量基组 | 第21-22页 |
| 2.9 第三周期以后的原子基组 | 第22页 |
| 第三节 化学反应势能面概念与绝热近似 | 第22-29页 |
| 3.1 Born-Oppenheimer 近似 | 第22-25页 |
| 3.1.1 电子运动和核运动的分离 | 第22-24页 |
| 3.1.2 各能量值的比较 | 第24-25页 |
| 3.2 绝热近似 | 第25-29页 |
| 3.2.1 算符(C|^) 的对角元 | 第25-26页 |
| 3.2.2 算符(C|^) 的非对角元 | 第26-29页 |
| 第四节 反应势能面相交与不相交规则 | 第29-31页 |
| 第五节 自然键轨道(NBO)理论概述 | 第31-32页 |
| 第六节 频率分析及零点能的计算 | 第32-33页 |
| 6.1 频率的计算 | 第32页 |
| 6.2 零点能的计算 | 第32-33页 |
| 第七节 活化—张力模式 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 气相中YNH~+与丙烯反应的密度泛函研究 | 第36-48页 |
| 第一节 前言 | 第36-37页 |
| 第二节 计算方法 | 第37页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.1 YNH~+(~1∑~+)的电子结构 | 第37-38页 |
| 3.2 YNH~+与丙烯的气相反应机理 | 第38-44页 |
| 第四节 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第四章 气相中乙烯C-H被YNH~+与YC_2H_3N~+活化的密度泛函研究 | 第48-63页 |
| 第一节 引言 | 第48-49页 |
| 第二节 计算方法 | 第49页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.1 YNH~+与乙烯反应的基态势能面 | 第49-57页 |
| 3.1.1 初始进攻复合物 | 第53页 |
| 3.1.2 气相反应机理 | 第53-56页 |
| 3.1.3 基元反应中活化能的活化张力分析 | 第56-57页 |
| 3.2 YC_2H_3N~+与乙烯的气相反应机理 | 第57-59页 |
| 第四节 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64页 |