| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-37页 |
| 1 植物花器官发育的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1 花器官发育的ABC 模型及其发展 | 第12-14页 |
| 1.2 水稻花器官发育的MADS-box基因 | 第14-15页 |
| 1.3 参与花器官发育调节的非MADS-box类花器官特征基因 | 第15-16页 |
| 2 水稻中的花器官发育异常突变体 | 第16-18页 |
| 2.1 花组织突变体及相关基因 | 第16页 |
| 2.2 花器官数目突变体及相关基因 | 第16页 |
| 2.3 花器官决定性突变体及其相关基因 | 第16-17页 |
| 2.4 其它花器官发育相关突变体及其基因 | 第17-18页 |
| 3 F-box基因的研究概况 | 第18-21页 |
| 3.1 F-box蛋白的结构 | 第18页 |
| 3.2 F-box蛋白的生物学功能 | 第18-19页 |
| 3.3 F-box基因的分类 | 第19-21页 |
| 材料和方法 | 第21-28页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1 供试的水稻材料 | 第21页 |
| 1.2 载体和菌株 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验室常用方法 | 第21页 |
| 2.2 构建DDF1基因启动子的GUS 表达载体pDDF1-GUS | 第21-22页 |
| 2.3 构建DDF1基因过量载体pTCK303-DDF1 | 第22-23页 |
| 2.4 构建DDF1的亚细胞定位载体pCAMBIA1302-GFP-DDF1 | 第23-24页 |
| 2.5 农杆菌介导的水稻遗传转化（侵染成熟胚愈伤的方法） | 第24-26页 |
| 2.5.1 接种、掐芽、继代 | 第24-25页 |
| 2.5.2 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第25页 |
| 2.5.3 抗性愈伤的继代筛选与再生植株 | 第25-26页 |
| 2.5.5 培养基 | 第26页 |
| 2.6 转基因植株的检测 | 第26页 |
| 2.7 农杆菌侵染洋葱表皮 | 第26-28页 |
| 结果与分析 | 第28-35页 |
| 1 DDF1基因启动子的表达特征 | 第28-30页 |
| 1.1 构建pDDF1:GUS载体并转化水稻 | 第28-29页 |
| 1.2 GUS活性检测 | 第29-30页 |
| 2 DDF1的过量表达分析 | 第30-32页 |
| 2.1 pTCK303-DDF1过量表达载体的构建及其转化水稻愈伤组织 | 第30-32页 |
| 2.2 Q-PCR分析pTCK303-DDF1转基因植株中DDF1基因表达水平 | 第32页 |
| 3 DDF1亚细胞定位分析 | 第32-35页 |
| 3.1 pCAMBIA1302-GFP-DDF1亚细胞定位载体的构建及其转化洋葱表皮细胞 | 第32-33页 |
| 3.2 DDF1 的亚细胞定位 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 1 GUS 染色结果与 ddf1 突变体表型基本一致 | 第35页 |
| 2 DDF1 过量表达转基因植株没有表型的可能原因 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 附录 | 第45-54页 |
| 附录 1 分子生物学相关实验方法 | 第45-47页 |
| 附录 2 本实验所用的其他实验方法(注:以下为本实验室共用实验方法) | 第47-49页 |
| 附录 3 本实验所用基本培养基配方 | 第49-53页 |
| 附录 4 GUS 活性检测重要溶液 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
