| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第5-6页 |
| 第一章 材料与方法 | 第6-13页 |
| 1.1 实验动物及分组 | 第6页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第6页 |
| 1.3 仪器设备 | 第6-7页 |
| 1.4 试验方法 | 第7-8页 |
| 1.4.1 鞘内置管 | 第7页 |
| 1.4.2 CCI模型建立 | 第7-8页 |
| 1.5 行为学观察 | 第8页 |
| 1.6 各组别CCI诱导脊髓背角和DRG中p-p38MAPK变化分析 | 第8-9页 |
| 1.6.1 脊髓和DGR标本收集 | 第8页 |
| 1.6.2 免疫组织化学DAB染色 | 第8-9页 |
| 1.7 ELISA和Western blot | 第9-12页 |
| 1.7.1 脊髓背角和DRG组织总蛋白提取 | 第9页 |
| 1.7.2 ELISA法测定蛋白浓度 | 第9-10页 |
| 1.7.3 Western blot | 第10-12页 |
| 1.8 统计学处理 | 第12-13页 |
| 第二章 结果 | 第13-18页 |
| 2.1 行为学变化 | 第13页 |
| 2.2 CCI对大鼠脊髓背角和DRG中MC4R和p38MAPK活化的影响 | 第13-17页 |
| 2.2.1 CCI后脊髓MC4R和p38MAPK活化表达明显增多 | 第13-15页 |
| 2.2.2 CCI后DRG中MC4R和p38MAPK活化水平明显增加 | 第15-17页 |
| 2.3 CCI导致的p38MAPK激活是MC4R介导的 | 第17-18页 |
| 第三章 讨论 | 第18-22页 |
| 3.1 慢性压迫模型的建立 | 第18-19页 |
| 3.2 MC4R与神经病理性疼痛 | 第19页 |
| 3.3 p38MAPK与神经病理性疼痛 | 第19-20页 |
| 3.4 MC4R和p38MAPK的关系 | 第20-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 附图 | 第26-30页 |
| 综述 | 第30-38页 |
| 综述参考文献 | 第34-38页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
