| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 文献回顾 | 第20-36页 |
| 一、2 型 DM 的发病机理 | 第20-23页 |
| 二、糖尿病患者种植体周围骨结合差的可能机制 | 第23-25页 |
| 三、成骨细胞——影响骨结合的关键 | 第25-28页 |
| 四、IGF-1 对成骨细胞的作用 | 第28-30页 |
| 五、缓释微球的制备材料 PLGA | 第30-36页 |
| 实验一 2 型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的体外培养和生物学特性检测 | 第36-48页 |
| 1 材料 | 第36-37页 |
| 2 方法 | 第37-39页 |
| 3 结果 | 第39-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 实验二 PLGA 包裹 RHIGF-1 微球的制备 | 第48-55页 |
| 1 材料及仪器 | 第48-49页 |
| 2 方法 | 第49-51页 |
| 3 结果 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 实验三 PLGA 微球持续释放 RHIGF-1 对 2 型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的诱导分化作用 | 第55-64页 |
| 1 材料 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-58页 |
| 3 结果 | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-81页 |
| 个人简历和研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |