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乙醇脱氢制备乙酸乙酯铜催化剂的DFT研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第11-31页
    1.1 乙酸乙酯的性质及应用第11-12页
        1.1.1 乙酸乙酯的物理化学性质第11页
        1.1.2 乙酸乙酯的应用第11-12页
    1.2 乙酸乙酯的工业生产方法第12-14页
        1.2.1 乙酸和乙醇酯化法第12页
        1.2.2 乙醛缩合法第12-13页
        1.2.3 乙烯乙酸加成法第13页
        1.2.4 乙醇脱氢法第13页
        1.2.5 乙酸乙酯生产现状第13-14页
    1.3 乙醇脱氢法制乙酸乙酯的研究现状第14-18页
        1.3.1 乙醇脱氢法制乙酸乙酯的催化剂第14-16页
        1.3.2 乙醇脱氢法制乙酸乙酯反应机理研究第16-18页
    1.4 量子化学第18-22页
        1.4.1 量子化学简史第18-19页
        1.4.2 量子化学理论基础第19-21页
        1.4.3 密度泛函理论简介第21-22页
    1.5 密度泛函理论在催化剂研究中的应用第22-28页
        1.5.1 密度泛函理论研究 Cu 表面的作用第22-24页
        1.5.2 金属团簇催化性能的研究第24-26页
        1.5.3 密度泛函理论研究金属氧化物表面及团簇之间的作用第26-27页
        1.5.4 密度泛函理论研究氢键对反应的影响第27-28页
    1.6 本课题的研究内容和意义第28-31页
第二章 Cu 表面结构对乙醇脱氢制乙酸乙酯反应影响的研究第31-69页
    2.1 计算方法和模型第31-33页
        2.1.1 计算方法第31-32页
        2.1.2 计算模型第32-33页
    2.2 反应机理第33-34页
    2.3 Cu(111)、Cu(100)和 Cu(110)表面结构第34-35页
    2.4 乙醇在 Cu 表面上脱氢生成乙酸乙酯各基元反应的 DFT 研究第35-62页
        2.4.1 乙醇脱氢生成乙氧基第35-42页
        2.4.2 乙氧基脱氢生成乙醛第42-46页
        2.4.3 乙醛脱氢生成乙酰基第46-50页
        2.4.4 乙氧基与乙酰基生成乙酸乙酯第50-54页
        2.4.5 氢气的生成第54-59页
        2.4.6 讨论与分析第59-62页
    2.5 乙醇在 Cu 表面上脱氢生成乙醛的实验研究第62-66页
        2.5.1 实验原料和试剂第62页
        2.5.2 X-射线衍射第62-63页
        2.5.3 实验方法和结果第63-66页
    2.6 本章小结第66-69页
第三章 不同尺寸 Cu 团簇对乙醇脱氢制乙酸乙酯影响的研究第69-99页
    3.1 计算方法和模型第69-71页
        3.1.1 计算方法第69-70页
        3.1.2 计算模型第70-71页
    3.2 结果与讨论第71-90页
        3.2.1 乙醇在 Cu 团簇上脱氢生成乙氧基第71-75页
        3.2.2 乙氧基在 Cu 团簇上脱氢生成乙醛第75-79页
        3.2.3 乙醛在 Cu 团簇上脱氢生成乙酰基第79-83页
        3.2.4 乙氧基与乙酰基在 Cu 团簇上生成乙酸乙酯第83-87页
        3.2.5 氢气在 Cu 团簇上的生成第87-90页
    3.3 讨论与分析第90-96页
    3.4 本章小结第96-99页
第四章 氢键在乙醇脱氢制乙酸乙酯反应中的作用第99-113页
    4.1 计算方法和模型第99页
    4.2 结果和讨论第99-110页
        4.2.1 乙醇分子之间的氢键第99-101页
        4.2.2 氢键对乙醇在 Cu(111)表面上的吸附和脱氢的影响第101-105页
        4.2.3 氢键对乙醇在 Cu(110)表面上的吸附和脱氢的影响第105-107页
        4.2.4 氢键对乙醇在 Cu(100)表面上的吸附和脱氢的影响第107-110页
    4.3 讨论与分析第110-111页
    4.4 本章小结第111-113页
第五章 结论与创新点第113-115页
    5.1 主要结论第113-114页
    5.2 主要创新点第114-115页
符号说明第115-117页
参考文献第117-129页
发表论文和科研情况说明第129-131页
致谢第131页

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