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聚丙烯腈多孔材料的热致相分离法制备及其应用基础研究

致谢第7-9页
摘要第9-10页
Abstract第10-11页
第1章 绪论第18-58页
    1.1 概述第18-19页
    1.2 热致相分离法制备多孔材料第19-33页
        1.2.1 热致相分离法概述第19-20页
        1.2.2 热致相分离法的机理第20-29页
        1.2.3 热致相分离法的影响因素第29-33页
    1.3 聚丙烯腈的结构与性质第33-39页
        1.3.1 聚丙烯腈的合成第33-34页
        1.3.2 聚丙烯腈的分子结构第34-36页
        1.3.3 聚丙烯腈的聚集态结构第36-39页
    1.4 聚丙烯腈的应用第39-54页
        1.4.1 聚丙烯腈分离膜第39-47页
        1.4.2 聚丙烯腈纳米纤维第47-49页
        1.4.3 聚丙烯腈纤维第49-50页
        1.4.4 炭材料第50-54页
    1.5 课题提出第54-55页
    1.6 研究内容第55-58页
        1.6.1 聚丙烯腈与溶剂的相互作用研究第55页
        1.6.2 聚丙烯腈/稀释剂体系的相分离机理探讨第55-56页
        1.6.3 聚丙烯腈多孔材料的制备及结构调控第56页
        1.6.4 多孔炭材料的制备及吸附性能研究第56-58页
第2章 实验部分第58-76页
    2.1 实验原材料及其预处理第58-59页
    2.2 实验仪器设备第59-61页
    2.3 聚丙烯腈与溶剂的相互作用研究第61-62页
        2.3.1 计算机模拟第61-62页
        2.3.2 二维红外相关光谱分析第62页
    2.4 聚丙烯腈/二甲基砜二元体系第62-65页
        2.4.1 相图的绘制第62-63页
        2.4.2 含球晶薄膜的制备第63页
        2.4.3 球晶形态表征第63-64页
        2.4.4 球晶的生长过程和生长速率第64页
        2.4.5 流变学行为研究第64-65页
    2.5 聚丙烯腈/二甲基砜/添加剂三元体系第65-66页
        2.5.1 相图的绘制第65页
        2.5.2 液滴生长速率的测定第65-66页
    2.6 聚丙烯腈多孔材料第66-68页
        2.6.1 聚丙烯腈多孔泡沫的制备第66页
        2.6.2 多孔泡沫的孔径和孔隙率测定第66-67页
        2.6.3 聚丙烯腈多孔膜的制备第67-68页
        2.6.4 多孔膜的孔径和孔隙率测定第68页
        2.6.5 聚丙烯腈多孔材料的孔结构表征第68页
    2.7 多孔炭材料的制备及其吸附性能研究第68-70页
        2.7.1 多孔炭材料的制备第68-69页
        2.7.2 羧基化多孔炭材料的制备第69页
        2.7.3 氮气吸附-脱附恒温曲线的测定第69页
        2.7.4 多孔炭材料对有机染料的吸附性能测试第69-70页
    2.8 常见结构与性能表征方法第70-76页
        2.8.1 傅里叶变换红外光谱分析第70-72页
        2.8.2 激光拉曼散射光谱分析第72-73页
        2.8.3 紫外光谱测定第73页
        2.8.4 广角X-射线衍射分析第73页
        2.8.5 小角X射线散射分析第73页
        2.8.6 场发射扫描电子显微镜观察第73页
        2.8.7 差示扫描量热分析第73-74页
        2.8.8 纯水通量的测定第74页
        2.8.9 电子拉力试验机测试力学性能第74页
        2.8.10 表观粘度的测试第74-76页
第3章 聚丙烯腈与溶剂的相互作用研究第76-98页
    3.1 引言第76-77页
    3.2 聚丙烯腈与溶剂间相互作用的理论计算和实验研究第77-89页
        3.2.1 计算机模拟分析第77-84页
        3.2.2 傅里叶红外光谱分析第84-85页
        3.2.3 二维红外相关光谱分析第85-89页
    3.3 聚丙烯腈溶解于二甲基砜的过程第89-95页
        3.3.1 温度相关-傅里叶红外光谱分析第89-92页
        3.3.2 二维红外相关光谱分析第92-95页
    3.4 结论第95-98页
第4章 聚丙烯腈/二甲基砜二元体系的热致相分离行为及其成孔第98-110页
    4.1 引言第98-99页
    4.2 聚丙烯腈/二甲基砜二元体系的热致相分离行为第99-101页
        4.2.1 二元相图第99-100页
        4.2.2 固-固热致相分离的探讨第100-101页
    4.3 聚丙烯腈多孔泡沫的结构与性能第101-105页
        4.3.1 形貌分析第101-102页
        4.3.2 孔隙率与孔径分布第102-103页
        4.3.3 孔结构的控制机理第103-105页
    4.4 应用第105-109页
        4.4.1 大孔炭材料第106-107页
        4.4.2 稀释剂辅助聚丙烯腈加工第107-109页
    4.5 结论第109-110页
第5章 聚丙烯腈/二甲基砜二元体系的球晶现象第110-130页
    5.1 引言第110-111页
    5.2 结晶条件对PAN/DMSO2巨球晶形态的影响第111-115页
        5.2.1 聚合物含量的影响第111-115页
        5.2.2 冷却速率的影响第115页
    5.3 PAN/DMSO2巨球晶的结构第115-122页
        5.3.1 组分分布和内部微结构第115-117页
        5.3.2 晶体结构第117-119页
        5.3.3 取向结构第119-122页
    5.4 PAN/DMSO2巨球晶的形成机理第122-126页
        5.4.1 巨球晶的形成过程第122-124页
        5.4.2 巨球晶的形成机理第124-126页
        5.4.3 巨球晶形成的普适性原理第126页
    5.5 巨球晶的应用第126-128页
    5.6 结论第128-130页
第6章 聚丙烯腈/二甲基砜/丙三醇体系的热致相分离行为及其成膜第130-162页
    6.1 引言第130-131页
    6.2 PAN/DMSO2/Glycerol三元体系的相图第131-142页
        6.2.1 动力学相图第131-137页
        6.2.2 热力学相图计算第137-142页
    6.3 液滴生长动力学第142-145页
        6.3.1 冷却深度的影响第142-143页
        6.3.2 添加剂含量的影响第143-144页
        6.3.3 聚合物浓度的影响第144-145页
        6.3.4 冷却速率的影响第145页
    6.4 聚丙烯腈多孔膜的结构第145-153页
        6.4.1 添加剂含量对膜结构的影响第146-150页
        6.4.2 聚合物浓度对膜结构的影响第150-152页
        6.4.3 冷却速率对膜结构的影响第152-153页
    6.5 聚丙烯腈多孔膜的性能第153-158页
        6.5.1 水通量第153-155页
        6.5.2 力学性能第155-158页
    6.6 稀释剂的回收第158-159页
    6.7 结论第159-162页
第7章 聚丙烯腈/二甲基砜/聚乙二醇体系的热致相分离行为及其成膜第162-178页
    7.1 引言第162页
    7.2 PAN/DMSO2/PEG三元体系的热致相分离行为第162-167页
        7.2.1 液-液相分离过程第162-166页
        7.2.2 二甲基砜的结晶第166-167页
    7.3 液滴生长过程与成孔第167-172页
        7.3.1 液滴生长动力学第167-170页
        7.3.2 液滴与膜孔的关系第170-172页
    7.4 聚丙烯腈多孔膜的结构与性能第172-176页
        7.4.1 聚丙烯腈多孔膜的结构第173-175页
        7.4.2 聚丙烯腈多孔膜的渗透性能第175页
        7.4.3 PEG的残留情况第175-176页
    7.5 结论第176-178页
第8章 聚丙烯腈基多孔炭膜的制备及其吸附性能第178-190页
    8.1 引言第178-179页
    8.2 多孔炭膜的制备第179-184页
        8.2.1 氧化稳定条件的筛选第179-181页
        8.2.2 炭化条件的筛选第181-184页
        8.2.3 多孔炭膜的羧化第184页
    8.3 多孔炭膜的结构和性能第184-189页
        8.3.1 孔结构第184-185页
        8.3.2 染料吸附性能第185-189页
    8.4 结论第189-190页
全文结论第190-194页
全文主要创新点第194-196页
不足与展望第196-198页
参考文献第198-220页
作者简介及博士期间相关科研成果第220-222页

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