新型咪唑并螺环模板化合物的制备及组合库的设计与合成
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 组合化学简介 | 第8-10页 |
| 1.1.1 组合化学的基本理论及概念 | 第8页 |
| 1.1.2 组合化学的原理和特点 | 第8-10页 |
| 1.2 组合库简介 | 第10-12页 |
| 1.2.1 组合库的合成方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 组合库的鉴别及活性筛选 | 第11-12页 |
| 1.3 咪唑并螺环模板化合物及组合库的研究现状 | 第12-15页 |
| 1.3.1 药物模板化合物及组合库简介 | 第12-14页 |
| 1.3.2 咪唑并螺环模板化合物及组合库研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 咪唑并螺环模板化合物的路线设计及制备 | 第17-27页 |
| 2.1 合成路线的研究与设计 | 第17-20页 |
| 2.2 咪唑并螺环模板化合物的制备 | 第20-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验过程与操作 | 第21-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 组合库的设计、枚举及筛选 | 第27-36页 |
| 3.1 虚拟组合库设计 | 第27-30页 |
| 3.1.1 羧酸位点构建单元的选择 | 第27-28页 |
| 3.1.2 仲胺位点构建单元的选择 | 第28-30页 |
| 3.2 组合库的枚举及筛选 | 第30-35页 |
| 3.2.1 里宾斯基类药五规则 | 第30-32页 |
| 3.2.2 组合库的枚举与类药性筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.3 择优选取 | 第33-35页 |
| 3.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 组合库化合物的合成 | 第36-60页 |
| 4.1 组合库中间体的合成 | 第36-45页 |
| 4.1.1 酰胺的合成方法简介 | 第36-39页 |
| 4.1.2 组合库中间体合成方法的平行筛选 | 第39-41页 |
| 4.1.3 组合库中间体的通用合成操作 | 第41-45页 |
| 4.2 脱保护基中间体的通用合成操作 | 第45-46页 |
| 4.3 组合库化合物的合成 | 第46-50页 |
| 4.3.1 与醛酮的反应 | 第47-48页 |
| 4.3.2 与卤代物的反应 | 第48页 |
| 4.3.3 与芳杂卤的反应 | 第48-49页 |
| 4.3.4 与酸的缩合反应 | 第49页 |
| 4.3.5 与磺酰氯、异氰酸酯和酰氯的反应 | 第49-50页 |
| 4.4 组合库化合物的合成结果 | 第50-59页 |
| 4.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论及展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
