摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-26页 |
1.1 多孔有机材料简介 | 第10页 |
1.2 微孔有机聚合物概述 | 第10-24页 |
1.2.1 超高交联聚合物(HCPs) | 第11-15页 |
1.2.2 固有微孔聚合物(PIMs) | 第15-18页 |
1.2.3 共价有机骨架(COFs) | 第18-24页 |
1.3 微孔有机聚合物的应用 | 第24页 |
1.3.1 异相催化剂 | 第24页 |
1.3.2 混合气体的分离 | 第24页 |
1.3.3 气体的储存 | 第24页 |
1.3.4 其它性能 | 第24页 |
1.4 本论文的设计思想和研究内容 | 第24-26页 |
2 纳米孔有机聚合物NOP-14的设计、合成及表征 | 第26-44页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 主要材料及仪器设备 | 第26-28页 |
2.2.1 本实验所用的主要材料 | 第26-27页 |
2.2.2 表征及性能测试 | 第27-28页 |
2.3 化合物的合成及表征 | 第28-31页 |
2.3.1 单体2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪(THPT)的合成 | 第28页 |
2.3.2 单体2,4,6-三(4-氰酸酯基苯基)-1,3,5-三嗪(TCPT)的合成 | 第28-29页 |
2.3.3 聚合物NOP-14的固化步骤 | 第29页 |
2.3.4 布洛芬在聚合物NOP-14上的负载实验 | 第29-30页 |
2.3.5 负载布洛芬后的NOP-14的药物释放实验 | 第30-31页 |
2.4 结果与讨论 | 第31-42页 |
2.4.1 单体2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪(THPT)的合成 | 第31-32页 |
2.4.2 单体2,4,6-三(4-氰酸酯基苯基)-1,3,5-三嗪(TCPT)的合成 | 第32-33页 |
2.4.3 聚合物NOP-14的合成 | 第33页 |
2.4.4 单体TCPT的示差扫描量热分析 | 第33-34页 |
2.4.5 红外光谱分析 | 第34-35页 |
2.4.6 聚合物的热力学稳定性分析 | 第35页 |
2.4.7 扫描电子显微镜 | 第35-36页 |
2.4.8 透射电子显微镜 | 第36-37页 |
2.4.9 粉末X射线衍射 | 第37页 |
2.4.10 单体浓度对聚合物多孔性能的影响 | 第37-38页 |
2.4.11 CO_2吸附性能测试 | 第38-40页 |
2.4.12 NOP-14的药物缓释性能研究 | 第40-42页 |
2.5 本章小结 | 第42-44页 |
3 纳米孔有机聚合物NOP-13的设计、合成及表征 | 第44-61页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 主要材料及仪器设备 | 第44-46页 |
3.2.1 本实验所用的主要材料 | 第44-45页 |
3.2.2 表征及性能测试 | 第45-46页 |
3.3 化合物的合成及性质表征 | 第46-48页 |
3.3.1 单体2,4,6-三(2-噻吩)-1,3,5-三嗪的合成 | 第46页 |
3.3.2 单体2,4,6-三(5-溴-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪的合成 | 第46-47页 |
3.3.3 纳米孔有机骨架NOP-13的合成 | 第47页 |
3.3.4 纳米孔有机骨架NOP-13A的合成 | 第47-48页 |
3.3.5 由NOP-13制备纳米线的步骤 | 第48页 |
3.4 实验结果与讨论部分 | 第48-59页 |
3.4.1 单体2,4,6-三(5-溴-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪的合成 | 第48-49页 |
3.4.2 纳米孔有机骨架NOP-13及NOP-13A的制备 | 第49页 |
3.4.3 聚合反应机理解释 | 第49-50页 |
3.4.4 红外光谱分析 | 第50-51页 |
3.4.5 固体核磁表征 | 第51页 |
3.4.6 多孔有机骨架NOP-13的热力学稳定性分析 | 第51-52页 |
3.4.7 元素分析EDS | 第52页 |
3.4.8 粉末X射线衍射 | 第52-53页 |
3.4.9 透射电子显微镜 | 第53-55页 |
3.4.10 扫描电子显微镜 | 第55-56页 |
3.4.11 纳米线形成机理的解释 | 第56-57页 |
3.4.12 比表面积和孔径分布的测定 | 第57-58页 |
3.4.13 CO_2吸附性能测试 | 第58-59页 |
3.5 本章小结 | 第59-61页 |
4 结论与展望 | 第61-62页 |
4.1 结论 | 第61页 |
4.2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
硕士学位期间主要研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |