| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第19页 |
| 2.2.2 逆转录反应 | 第19-20页 |
| 2.2.3 荧光定量PCR反应 | 第20-21页 |
| 2.2.4 结果计算方法 | 第21页 |
| 2.2.5 统计学方法 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-27页 |
| 3.1 KLK6基因表达情况 | 第22页 |
| 3.1.1 KLK6基因实时荧光定量PCR扩增曲线 | 第22页 |
| 3.1.2 KLK6基因在各组标本中表达量的比较 | 第22页 |
| 3.2 WT-1基因表达情况 | 第22-23页 |
| 3.2.1 WT-1基因实时荧光定量PCR扩增曲线 | 第22-23页 |
| 3.2.2 WT-1基因在各组标本中表达量的比较 | 第23页 |
| 3.3 MAG-1基因表达情况 | 第23-24页 |
| 3.3.1 MAG-1基因实时荧光定量PCR扩增曲线 | 第23-24页 |
| 3.3.2 MAG-1基因在各组标本中表达量的比较 | 第24页 |
| 3.4 TMSG-1基因表达情况 | 第24-25页 |
| 3.4.1 TMSG-1基因实时荧光定量PCR扩增曲线 | 第24-25页 |
| 3.4.2 TMSG-1基因在各组标本中表达量的比较 | 第25页 |
| 3.5 GAPDH基因实时荧光定量PCR扩增曲线 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 综述 | 第43-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
