摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩略词 | 第8-9页 |
第一章 引言 | 第9-19页 |
1.1 研究目的及意义 | 第9页 |
1.2 辣椒疫霉菌 | 第9-12页 |
1.2.1 辣椒疫霉菌的危害 | 第9-10页 |
1.2.2 辣椒疫病发生规律及发病条件 | 第10页 |
1.2.3 辣椒疫病侵染过程研究 | 第10-11页 |
1.2.4 辣椒疫霉菌生理小种的分化 | 第11页 |
1.2.5 辣椒疫病的防治 | 第11-12页 |
1.3 辣椒抗疫病研究进展 | 第12-15页 |
1.3.1 辣椒抗疫病鉴定方法研究 | 第12-13页 |
1.3.2 辣椒抗疫病遗传规律研究 | 第13页 |
1.3.3 辣椒抗疫病基因研究进展 | 第13-15页 |
1.3.4 辣椒抗疫病分子标记辅助选择育种研究进展 | 第15页 |
1.4 病毒诱导的基因沉默技术研究进展 | 第15-16页 |
1.4.1 VIGS技术的原理 | 第15-16页 |
1.4.2 VIGS技术的应用 | 第16页 |
1.5 高通量测序技术 | 第16-18页 |
1.5.1 高通量测序技术简介 | 第16-17页 |
1.5.2 高通量测序技术在辣椒上的应用 | 第17-18页 |
1.6 研究内容 | 第18-19页 |
第二章 辣椒抗疫病材料P1201234的转录组分析 | 第19-37页 |
2.1 材料与方法 | 第19-24页 |
2.1.1 试验材料 | 第19页 |
2.1.2 病原菌的准备与接菌 | 第19-20页 |
2.1.3 取样 | 第20页 |
2.1.4 RNA的提取及测序文库的制备 | 第20-21页 |
2.1.5 测序及数据分析 | 第21-22页 |
2.1.6 实时荧光定量PCR | 第22-23页 |
2.1.7 抗性相关基因的筛选 | 第23-24页 |
2.1.8 SSR标记的开发 | 第24页 |
2.2 结果与分析 | 第24-35页 |
2.2.1 转录组数据分析 | 第24-29页 |
2.2.2 转录组分析结果的验证 | 第29-30页 |
2.2.3 抗性相关基因的筛选 | 第30-32页 |
2.2.4 部分抗病相关基因的表达模式分析 | 第32-34页 |
2.2.5 SSR引物的开发与统计分析 | 第34-35页 |
2.3 讨论 | 第35-37页 |
第三章 辣椒抗疫病基因的定位 | 第37-53页 |
3.1 材料与方法 | 第37-43页 |
3.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
3.1.2 病原菌的培养与接种 | 第38页 |
3.1.3 抗病性鉴定 | 第38页 |
3.1.4 植株取样及DNA的提取 | 第38-39页 |
3.1.5 连锁标记的筛选 | 第39-41页 |
3.1.6 抗病基因的定位 | 第41页 |
3.1.7 连锁标记的应用 | 第41-42页 |
3.1.8 PCR产物序列的测定 | 第42-43页 |
3.2 结果与分析 | 第43-51页 |
3.2.1 P1201234抗辣椒疫病的遗传分析 | 第43-44页 |
3.2.2 连锁标记的筛选 | 第44页 |
3.2.3 抗病基因的定位 | 第44-45页 |
3.2.4 连锁标记的应用 | 第45-51页 |
3.3 讨论 | 第51-53页 |
第四章 辣椒抗疫病候选基因的克隆及功能分析 | 第53-71页 |
4.1 材料与方法 | 第53-58页 |
4.1.1 实验材料 | 第53页 |
4.1.2 接种液的准备 | 第53页 |
4.1.3 总RNA的提取 | 第53-54页 |
4.1.4 cDNA的合成及荧光定量PCR | 第54-55页 |
4.1.5 病毒诱导的基因沉默 | 第55-57页 |
4.1.6 基因全长的克隆及序列分析 | 第57-58页 |
4.2 结果与分析 | 第58-68页 |
4.2.1 候选基因的选择及表达分析 | 第58-59页 |
4.2.2 VIGS载体的构建 | 第59-61页 |
4.2.3 PDS基因被沉默后植株的表型 | 第61-62页 |
4.2.4 候选基因被沉默后植株的表型及表达量分析 | 第62-63页 |
4.2.5 Capana05g000764在植株不同部位的表达分析 | 第63-64页 |
4.2.6 Capana05g000764基因序列的分析 | 第64-68页 |
4.3 讨论 | 第68-71页 |
第五章 全文结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
附录 | 第87-95页 |
个人简介 | 第95页 |