| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-58页 |
| 1.1 整体柱概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 无机硅胶整体柱 | 第14-15页 |
| 1.1.2 有机-无机杂化整体柱 | 第15-16页 |
| 1.1.3 有机聚合物整体柱 | 第16-18页 |
| 1.1.3.1 聚丙烯酰胺类整体柱 | 第17页 |
| 1.1.3.2 聚苯乙烯类整体柱 | 第17-18页 |
| 1.1.3.3 聚甲基丙烯酸酯类整体柱 | 第18页 |
| 1.2 聚合物整体柱的改性 | 第18-29页 |
| 1.2.1 纳米材料改性整体柱 | 第18-26页 |
| 1.2.1.1 碳纳米材料 | 第19-21页 |
| 1.2.1.2 硅纳米材料 | 第21-22页 |
| 1.2.1.3 金属与氧化物纳米粒子 | 第22-25页 |
| 1.2.1.4 聚合物纳米粒子 | 第25-26页 |
| 1.2.2 双单体改性整体柱 | 第26页 |
| 1.2.3 大环化合物改性整体柱 | 第26-28页 |
| 1.2.4 分子印迹聚合物整体柱 | 第28-29页 |
| 1.3 整体柱的应用 | 第29-34页 |
| 1.3.1 整体柱在色谱分离中的应用 | 第29-32页 |
| 1.3.1.1 反相色谱 | 第30页 |
| 1.3.1.2 疏水色谱 | 第30-31页 |
| 1.3.1.3 亲水色谱 | 第31-32页 |
| 1.3.1.4 离子交换色谱 | 第32页 |
| 1.3.2 整体柱在酶微反应器中的应用 | 第32-33页 |
| 1.3.3 整体柱在固相微萃取中的应用 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文研究内容及意义 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-58页 |
| 第二章 氧化锌纳米粒子改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测氟喹诺酮 | 第58-72页 |
| 2.1 引言 | 第58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-62页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第58-60页 |
| 2.2.2 聚(MAA-EDMA)整体柱和ZnO@poly(MAA-EDMA)整体柱的制备 | 第60-61页 |
| 2.2.3 样品溶液的制备 | 第61页 |
| 2.2.4 PMME萃取条件 | 第61页 |
| 2.2.5 HPLC分析条件 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 2.3.1 ZnO@poly(MAA-EDMA)整体柱结构分析 | 第62-63页 |
| 2.3.2 PMME条件优化 | 第63-65页 |
| 2.3.3 离子强度的影响 | 第65页 |
| 2.3.4 有机酸浓度的影响 | 第65页 |
| 2.3.5 方法评价 | 第65-67页 |
| 2.3.6 实际样品分析 | 第67-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 双单体改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测磷酸腺苷 | 第72-86页 |
| 3.1 引言 | 第72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-76页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第72-74页 |
| 3.2.2 聚(GMA-EDMA)和聚(GMA-NMA-EDMA)整体柱的制备 | 第74页 |
| 3.2.3 样品溶液的配制 | 第74-75页 |
| 3.2.4 PMME萃取条件 | 第75页 |
| 3.2.5 HPLC分析条件 | 第75-76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 3.3.1 聚(GMA-NMA-EDMA)整体柱结构分析 | 第76-78页 |
| 3.3.2 PMME条件优化 | 第78-79页 |
| 3.3.3 方法评价 | 第79-81页 |
| 3.3.4 实际样品分析 | 第81-82页 |
| 3.4 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 羧基柱[5]芳烃改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测尼泊金酯 | 第86-102页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-90页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第87-88页 |
| 4.2.2 聚(GMA-EDMA)整体柱和CP[5]A@poly(GMA-EDMA)整体柱的制备 | 第88-89页 |
| 4.2.3 样品溶液的制备 | 第89页 |
| 4.2.4 PMME萃取条件 | 第89页 |
| 4.2.5 HPLC分析条件 | 第89-90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 4.3.1 CP[5]A@poly(GMA-EDMA)整体柱的结构分析 | 第90-93页 |
| 4.3.2 PMME条件优化 | 第93-94页 |
| 4.3.3 方法评价 | 第94-96页 |
| 4.3.4 实际样品分析 | 第96-97页 |
| 4.4 小结 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第五章 氧化石墨烯功能化的表面印迹聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测四环素 | 第102-122页 |
| 5.1 引言 | 第102-103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103-107页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第103-104页 |
| 5.2.2 γ-MAPS@GO的制备 | 第104-105页 |
| 5.2.3 聚(MAA-γ-MAPS@GO-MBA)整体柱的制备 | 第105页 |
| 5.2.4 米诺环素印迹整体柱的制备 | 第105-106页 |
| 5.2.5 PMME萃取条件 | 第106页 |
| 5.2.6 样品溶液的制备和HPLC分析条件 | 第106-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-116页 |
| 5.3.1 γ-MAPS@GO的制备 | 第107-108页 |
| 5.3.2 MIP整体柱的特征 | 第108-111页 |
| 5.3.3 样品pH值的影响 | 第111-112页 |
| 5.3.4 MIP整体柱和NIP整体柱的吸附性能 | 第112-113页 |
| 5.3.5 分析性能评价 | 第113-115页 |
| 5.3.6 MIP整体柱的应用 | 第115-116页 |
| 5.4 小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
