| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-15页 |
| 1.1.1 课题背景 | 第10-11页 |
| 1.1.2 大豆蛋白胶黏剂 | 第11-12页 |
| 1.1.3 大豆蛋白改性技术简介 | 第12-15页 |
| 1.2 国内外大豆蛋白胶黏剂改性的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 国外大豆蛋白胶黏剂改性的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 国内大豆蛋白胶黏剂改性的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3 本课题主要研究意义和研究内容 | 第19-21页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第19页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 复合改性大豆蛋白胶黏剂的合成工艺和分析 | 第21-33页 |
| 2.1 试剂与设备 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试剂与药品 | 第21-22页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第22页 |
| 2.1.3 实验方法依据 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 SPI加入量对黏度的影响 | 第23页 |
| 2.2.2 SPI的尿素与磷酸化复合改性 | 第23页 |
| 2.2.3 尿素与微晶纤维素复合改性 | 第23页 |
| 2.2.4 尿素与APS-NaHSO3及GMA接枝共聚改性 | 第23-24页 |
| 2.2.5 尿素-接枝共聚改性大豆蛋白粉 | 第24页 |
| 2.3 胶黏剂性质检测方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 外观测定法 | 第24页 |
| 2.3.2 黏度的测定 | 第24页 |
| 2.3.3 固含量的测定 | 第24页 |
| 2.3.4 红外光谱分析 | 第24-25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.4.1 黏度与SPI质量分数关系 | 第25页 |
| 2.4.2 尿素与磷酸化复合改性分析 | 第25-26页 |
| 2.4.3 尿素与微晶纤维素复合改性分析 | 第26页 |
| 2.4.4 尿素与接枝共聚复合改性分析 | 第26-31页 |
| 2.4.5 尿素与接枝共聚复合改性大豆蛋白粉分析 | 第31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 探究引入有机蒙脱土纳米复合材料的影响 | 第33-39页 |
| 3.1 蒙脱土的简介 | 第33-34页 |
| 3.1.1 蒙脱土的概述 | 第33页 |
| 3.1.2 蒙脱土的合成 | 第33页 |
| 3.1.3 有机蒙脱土的制备 | 第33-34页 |
| 3.1.4 单体原位本体聚合制备羟基化聚酯/有机蒙脱土纳米复合材料 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验原料及设备 | 第34页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3 实验结果分析 | 第35-38页 |
| 3.3.1 不同改性方法的胶黏剂性状 | 第35页 |
| 3.3.2 不同改性方法的黏度和固含量分布 | 第35页 |
| 3.3.3 胶黏剂黏度随存放时间的变化曲线 | 第35-36页 |
| 3.3.4 光谱分析（FT-IR） | 第36-37页 |
| 3.3.5 电镜分析 | 第37-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 改性大豆蛋白胶黏剂在纤维板中的应用 | 第39-48页 |
| 4.1 | 第39-42页 |
| 4.1.1 试验设备与材料 | 第39页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 4.1.3 表面结合强度的测试 | 第40-41页 |
| 4.1.4 剪切胶合强度的测定 | 第41页 |
| 4.1.5 耐水性的测定 | 第41-42页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 4.2.1 胶黏剂的查实扫描量（DSC）热分析 | 第42-43页 |
| 4.2.2 固化条件对胶黏剂内胶合强度的影响 | 第43-46页 |
| 4.2.3 剪切胶合强度的测定 | 第46-47页 |
| 4.2.4 胶黏剂耐水性 | 第47页 |
| 4.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 结论与展望 | 第48-50页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 不足与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |