摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
1.1 基因治疗概述 | 第14-15页 |
1.2 基因转染载体 | 第15-24页 |
1.3 表面辅助基因转染 | 第24-26页 |
1.4 课题的提出 | 第26-29页 |
第二章 功能化硅纳米线阵列对细胞生长影响的研究 | 第29-53页 |
2.1 引言 | 第29-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-42页 |
2.2.1 实验试剂及耗材 | 第30-32页 |
2.2.2 溶液配制 | 第32页 |
2.2.3 实验仪器 | 第32-33页 |
2.2.4 硅纳米线阵列的制备 | 第33-34页 |
2.2.5 PEI修饰的硅纳米线阵列的制备 | 第34-37页 |
2.2.6 PDMAEMA修饰的硅纳米线阵列的制备 | 第37-38页 |
2.2.7 PNIPAAm-co-PDM修饰的硅纳米线阵列的制备 | 第38-39页 |
2.2.8 材料的生物相容性 | 第39-42页 |
2.3 结果及讨论 | 第42-52页 |
2.3.1 PEI修饰的硅纳米线阵列的表征 | 第42-46页 |
2.3.2 PDMAEMA修饰的硅纳米线阵列的表征 | 第46-48页 |
2.3.3 PNIPAAm-co-PDM修饰的硅纳米线阵列的表征 | 第48-49页 |
2.3.4 功能化硅纳米线阵列对细胞生长的影响 | 第49-52页 |
2.4 本章小结 | 第52-53页 |
第三章 PEI修饰的硅纳米线阵列用于基因转染 | 第53-72页 |
3.1 引言 | 第53-54页 |
3.2 实验部分 | 第54-59页 |
3.2.1 实验试剂及耗材 | 第54-56页 |
3.2.2 相关试剂的配制 | 第56-58页 |
3.2.3 实验仪器 | 第58-59页 |
3.3 实验步骤 | 第59-64页 |
3.3.1 质粒DNA的提取及纯化 | 第59-60页 |
3.3.2 细胞培养 | 第60-61页 |
3.3.3 PEI接枝的硅纳米线阵列 | 第61-63页 |
3.3.4 基因转染实验 | 第63-64页 |
3.3.5 添加小分子PEI与DNA复合物的转染实验 | 第64页 |
3.4 结果与讨论 | 第64-71页 |
3.4.1 质粒pRL-CMV的提取结果 | 第64-65页 |
3.4.2 PEI修饰的硅纳米线阵列用于基因转染 | 第65-67页 |
3.4.3 PEI修饰的硅纳米线阵列与外源的小分子量PEI-DNA复合物协同作用对基因转染效率的影响 | 第67-69页 |
3.4.4 影响基因转染体系效率的因素 | 第69-71页 |
3.5 本章小结 | 第71-72页 |
第四章 PDMAEMA修饰的硅纳米线阵列用于基因转染 | 第72-86页 |
4.1 引言 | 第72-74页 |
4.2 实验步骤 | 第74-77页 |
4.2.1 试剂及耗材 | 第74-75页 |
4.2.2 溶液配制 | 第75-76页 |
4.2.3 实验仪器 | 第76-77页 |
4.3 实验步骤 | 第77-79页 |
4.4 实验结果及讨论 | 第79-85页 |
4.4.1 SN-PDM表面性质表征 | 第79-81页 |
4.4.2 PDMAEMA修饰的硅纳米线阵列用于基因转染 | 第81-82页 |
4.4.3 影响转染体系效率的因素 | 第82-85页 |
4.5 本章小结 | 第85-86页 |
第五章 结论与展望 | 第86-88页 |
5.1 结论 | 第86-87页 |
5.2 展望 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-104页 |
硕士论文工作期间科研成果 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-107页 |