| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.1 发展生物质能源的必要性 | 第13页 |
| 1.2 木质纤维素的抗降解屏障 | 第13-16页 |
| 1.3 木质纤维素生物炼制过程 | 第16-26页 |
| 1.3.1 预处理 | 第16-21页 |
| 1.3.2 酶水解 | 第21-25页 |
| 1.3.3 发酵工艺 | 第25-26页 |
| 1.5 研究意义、目的及主要内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 研究意义和目的 | 第26-27页 |
| 1.5.2 生物质原料的选择 | 第27页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 DA和SPORL法预处理蔗渣的酶解效率比较 | 第29-42页 |
| 2.1 材料与仪器以下方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 预处理 | 第30-31页 |
| 2.2.2 预处理前后蔗渣化学成分的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.3 预处理后蔗渣的酶水解 | 第32-33页 |
| 2.2.4 显著性分析 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1 预处理前后蔗渣的化学成分 | 第33-35页 |
| 2.3.2 预处理后蔗渣的酶水解 | 第35-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 未处理和预处理蔗渣的XRD,SEM和FTIR分析 | 第42-51页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.2.1 预处理前后蔗渣结晶度的变化 | 第44-46页 |
| 3.2.2 预处理前后蔗渣微观物理形态的变化 | 第46-48页 |
| 3.2.3 预处理前后蔗渣主要官能团的变化 | 第48-50页 |
| 3.3 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 预处理蔗渣与纤维素酶的吸附特性研究 | 第51-61页 |
| 4.1 实验材料和仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 CTec2蛋白质含量的测定 | 第53页 |
| 4.2.2 木质素的制备 | 第53-54页 |
| 4.2.3 酶吸附 | 第54页 |
| 4.2.4 蔗渣表面磺酸基含量的测定 | 第54-55页 |
| 4.2.5 蔗渣ZETA电位的测定 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 4.3.1 DA与SPORL预处理蔗渣的吸附平衡曲线 | 第55-56页 |
| 4.3.2 DA和SPORL预处理蔗渣对纤维素酶的总吸附和无效吸附 | 第56-58页 |
| 4.3.3 DA和SPORL预处理蔗渣表面磺酸基含量和ZETA电位 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 SPORL预处理蔗渣的高浓酶水解 | 第61-72页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第61-62页 |
| 5.2 实验方法 | 第62-66页 |
| 5.2.1 底物载量对高浓酶水解效率的影响 | 第62-63页 |
| 5.2.2 酶载量对高浓酶水解效率的影响 | 第63-64页 |
| 5.2.3 分批补料高浓酶水解 | 第64页 |
| 5.2.4 固液混合水解 | 第64-65页 |
| 5.2.5 样品中发酵抑制物的测定 | 第65页 |
| 5.2.6 显著性分析 | 第65-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 5.3.1 底物载量对高浓酶水解效率的影响 | 第66-67页 |
| 5.3.2 酶载量对高浓酶水解效率的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.3 分批补料高浓酶水解 | 第68-69页 |
| 5.3.4 固液混合水解 | 第69-70页 |
| 5.4 小结 | 第70-72页 |
| 第六章 结论和展望 | 第72-74页 |
| 6.1 结论 | 第72-73页 |
| 6.2 研究创新之处 | 第73页 |
| 6.3 未来工作建议 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 附录 | 第84页 |
