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氧化微晶纤维素及其衍生物的制备和性能研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
第1章 绪论第12-24页
    1.1 纤维素简介第12-14页
        1.1.1 纤维素的结构特点第12-13页
        1.1.2 纤维素的物理化学性质第13页
        1.1.3 纤维素改性方法第13-14页
    1.2 氧化纤维素第14-19页
        1.2.1 氧化纤维素制备方法第14-18页
        1.2.2 氧化纤维素衍生物的制备第18-19页
        1.2.3 氧化纤维素的前景展望第19页
    1.3 重金属污染现状及危害第19-20页
        1.3.1 重金属废水研究现状第19页
        1.3.2 纤维素衍生物对重金属吸附的研究现状第19-20页
    1.4 本课题的选题背景、研究目的及主要内容第20-24页
        1.4.1 选题背景及研究目的第20-21页
        1.4.2 主要内容第21-24页
第2章 氧化纤维素的制备第24-40页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验原料第24页
    2.3 化学试剂第24页
    2.4 仪器设备第24-25页
    2.5 环氧化纤维素的制备第25页
        2.5.1 非均相体系第25页
        2.5.2 均相体系第25页
    2.6 氧化纤维素的制备第25-26页
        2.6.1 非均相体系第25-26页
        2.6.2 LiCl/DMAc均相体系第26页
    2.7 电化学氧化纤维素第26-27页
        2.7.1 电解介质体系第26-27页
    2.8 产品表征手段第27-29页
        2.8.1 环氧值的测定第27-28页
        2.8.2 羰基含量的测定第28-29页
        2.8.3 傅里叶红外光谱(FTIR)第29页
        2.8.4 环境扫描电子显微镜(SEM)第29页
    2.9 结果与讨论第29-37页
        2.9.0 醚化反应机理分析第29-30页
        2.9.1 不同溶剂体系对醚化反应的影响第30-31页
        2.9.2 氧化反应机理分析第31-34页
        2.9.3 氧化方法和氧化体系的影响第34-36页
        2.9.4 高碘酸钠添加量对化学氧化的影响第36-37页
        2.9.5 SEM分析第37页
    2.10 本章小结第37-40页
第3章 环氧化双醛纤维素衍生物的制备第40-48页
    3.1 引言第40页
    3.2 多胺基氧化纤维素纤维素的制备第40-41页
        3.2.1 化学试剂第40页
        3.2.2 仪器设备第40页
        3.2.3 接枝三乙烯四胺第40-41页
        3.2.4 接枝壳聚糖第41页
        3.2.5 接枝氨基酸第41页
    3.3 产品表征手段第41-42页
        3.3.1 FTIR第41页
        3.3.2 胺基含量的测定第41-42页
        3.3.3 环境扫描电子显微镜(SEM)第42页
        3.3.4 X射线衍射(XRD)表征第42页
    3.4 结果与讨论第42-46页
        3.4.1 胺化反应机理分析第42-43页
        3.4.2 FTIR分析第43-44页
        3.4.3 胺基含量分析第44-45页
        3.4.4 SEM表征第45-46页
        3.4.5 XRD分析第46页
    3.5 本章小结第46-48页
第4章 多胺基氧化纤维素对金属离子吸附性能的研究第48-56页
    4.1 引言第48页
    4.2 EDC-TA对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能研究第48-50页
        4.2.1 pH值对EDC-TA吸附性能的影响第48页
        4.2.2 动力学研究第48-49页
        4.2.3 吸附等温线研究第49页
        4.2.4 Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的测定方法第49页
        4.2.5 Zeta电位测定第49-50页
    4.3 结果与讨论第50-55页
        4.3.1 pH值的影响第50-51页
        4.3.2 动力学研究第51-52页
        4.3.3 吸附等温线第52-54页
        4.3.4 解吸第54-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第5章 总结第56-58页
    5.1 本文结论第56-57页
    5.2 本文创新之处第57页
    5.3 下一步研究计划第57-58页
参考文献第58-68页
致谢第68-70页
在学期间主要科研成果第70页

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