摘要 | 第10-11页 |
Abstract | 第11页 |
第一章 引言 | 第12-18页 |
1.1 菊花再生体系的研究进展 | 第12-13页 |
1.1.1 外植体对再生的影响 | 第12-13页 |
1.1.2 植物生长调节剂对再生的影响 | 第13页 |
1.1.3 基因型对菊花再生的影响 | 第13页 |
1.2 菊花遗传转化应用的研究进展 | 第13-15页 |
1.2.1 农杆菌的研究进展 | 第13页 |
1.2.2 农杆菌介导转化的方法及特点 | 第13-14页 |
1.2.3 作为遗传转化受体应当具备的条件 | 第14页 |
1.2.4 菌株的选择 | 第14页 |
1.2.5 菊花对抗生素的敏感性 | 第14-15页 |
1.3 菊花基因工程育种 | 第15-16页 |
1.3.1 基因工程在菊花育种中的进展及成果 | 第15页 |
1.3.2 改变菊花花色的研究 | 第15页 |
1.3.3 提高菊花抗性和非生物胁迫耐性的研究 | 第15页 |
1.3.4 改变菊花花期的研究 | 第15-16页 |
1.3.5 改变菊花株型和花型的研究 | 第16页 |
1.4 CBL基因和转化的研究意义 | 第16页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第16-18页 |
第二章 菊花再生体系的建立 | 第18-29页 |
2.1 试验材料 | 第18页 |
2.1.1 植物材料 | 第18页 |
2.1.2 试验器材 | 第18页 |
2.1.3 培养基及培养条件 | 第18页 |
2.1.4 生化试剂 | 第18页 |
2.2 试验方法 | 第18-19页 |
2.2.1 无菌苗的获得 | 第18页 |
2.2.2 无菌苗茎段增殖培养 | 第18-19页 |
2.2.3 不同激素组合对诱导叶片愈伤组织的影响 | 第19页 |
2.2.4 不同浓度生长调节剂对叶片不定芽分化的影响 | 第19页 |
2.2.5 生根诱导 | 第19页 |
2.2.6 炼苗与移栽 | 第19页 |
2.3 结果与分析 | 第19-29页 |
2.3.1 外植体消毒时间的筛选 | 第19-21页 |
2.3.2 不同浓度生长调节剂对茎段增殖的影响 | 第21-23页 |
2.3.3 不同生长调节剂组合对诱导叶片愈伤组织的影响 | 第23-24页 |
2.3.4 6-BA和NAA不同浓度配比对叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响 | 第24-26页 |
2.3.5 根的诱导与移栽 | 第26-29页 |
第三章 菊花遗传转化体系的建立 | 第29-37页 |
3.1 试验材料 | 第29页 |
3.1.1 植物材料 | 第29页 |
3.1.2 农杆菌菌株及载体 | 第29页 |
3.1.3 主要培养基 | 第29页 |
3.1.4 主要仪器和设备 | 第29页 |
3.2 试验方法 | 第29-31页 |
3.2.1 卡那霉素(Kan)对不定芽分化的影响 | 第29页 |
3.2.2 卡那霉素对生根的影响 | 第29-30页 |
3.2.3 头孢霉素(Cef)抑菌浓度的确定 | 第30页 |
3.2.4 农杆菌活化时间的探索 | 第30页 |
3.2.5 农杆菌的培养及活化 | 第30页 |
3.2.6 预培养 | 第30页 |
3.2.7 农杆菌侵染浓度和侵染时间 | 第30页 |
3.2.8 共培养 | 第30页 |
3.2.9 延迟培养 | 第30-31页 |
3.3 结果与分析 | 第31-37页 |
3.3.1 卡那霉素对叶片不定芽分化的影响 | 第31页 |
3.3.2 卡那霉素对不定芽生根的影响 | 第31-32页 |
3.3.3 头孢霉素抑菌效果及对叶片分化的影响 | 第32-33页 |
3.3.4 农杆菌的活化 | 第33-34页 |
3.3.5 预培养时间的确定 | 第34页 |
3.3.6 农杆菌侵染浓度和时间的确定 | 第34-35页 |
3.3.7 共培养时间的确定 | 第35页 |
3.3.8 延迟培养时间的确定 | 第35-37页 |
第四章 结论与讨论 | 第37-41页 |
4.1 结论 | 第37页 |
4.2 讨论 | 第37-40页 |
4.2.1 影响再生的因素 | 第37-38页 |
4.2.2 影响遗传转化的因素 | 第38-40页 |
4.3 试验中存在的不足 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
附录 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
攻读学位论文期间发表文章 | 第48-49页 |