| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.2 手性磺酸超分子化合物的研究概况 | 第11-19页 |
| 1.2.1 手性胺构筑的超分子化合物研究概况 | 第12-16页 |
| 1.2.2 手性磺酸构筑的超分子化合物研究概况 | 第16-19页 |
| 1.3 芳香磺酸-氨基酸手性超分子化合物的研究概况 | 第19-21页 |
| 1.4 选题依据 | 第21-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-33页 |
| 2.1 超分子化合物的合成 | 第23-27页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 4,4’-二羟基联苯-3,3’-二磺酸（H4M1）和 5,5’-亚砜二(2-羟基苯磺酸)（H_4M2）的制备 | 第23页 |
| 2.1.3 化合物 1-5 的合成 | 第23-25页 |
| 2.1.4 化合物 6-9 的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.5 化合物 10-13 的合成 | 第26-27页 |
| 2.2 元素分析与谱学表征 | 第27-28页 |
| 2.2.1 红外光谱(IR) | 第27页 |
| 2.2.2 热重分析(IR) | 第27页 |
| 2.2.3 荧光光谱(PL) | 第27页 |
| 2.2.4 粉末XRD | 第27页 |
| 2.2.5 圆二色（CD）性质 | 第27-28页 |
| 2.3 X射线衍射实验和单晶结构分析 | 第28-33页 |
| 2.3.1 X射线衍射实验 | 第28页 |
| 2.3.2 单晶结构分析 | 第28-33页 |
| 第3章 1,5-萘二磺酸与α-氨基酸构筑的手性超分子化合物的结构与性质 | 第33-48页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 结果讨论 | 第34-46页 |
| 3.2.1 1,5-萘二磺酸与疏水氨基酸构筑的超分子化学晶体结构 | 第34-36页 |
| 3.2.2 1,5-萘二磺酸与亲水氨基酸构筑的超分子化学晶体结构 | 第36-40页 |
| 3.2.3 水分子及α-氨基酸取代基对超分子结构的影响 | 第40-43页 |
| 3.2.4 化合物 1-5 的表征 | 第43-45页 |
| 3.2.5 化合物 1-5 的光学性质 | 第45-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 1,5-萘二磺酸和芳香胺构筑的超分子化合物的结构与性质 | 第48-57页 |
| 4.1 1,5-萘二磺酸-芳香胺超分子化合物的晶体结构 | 第48-53页 |
| 4.1.1 手性超分子化合物的晶体结构 | 第48-50页 |
| 4.1.2 非手性超分子化合物的晶体结构 | 第50-52页 |
| 4.1.3 有机胺合成子的结构对化合物晶体结构的影响 | 第52-53页 |
| 4.2 化合物 6-9 的表征 | 第53-55页 |
| 4.3 化合物的光学性质 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 芳香二酚二磺酸和芳香胺构筑的超分子化合物的结构与性质 | 第57-67页 |
| 5.1 引言 | 第57-58页 |
| 5.2 结果讨论 | 第58-66页 |
| 5.2.1 亚砜二磺酸构筑的超分子化合物的晶体结构 | 第58-61页 |
| 5.2.2 联苯二酚二磺酸构筑的超分子化合物的晶体结构 | 第61-63页 |
| 5.2.3 化合物 10-13 的表征 | 第63-64页 |
| 5.2.4 化合物的光学性质 | 第64-66页 |
| 5.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附表 主要键长与键角 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位间发表和拟投稿的论文 | 第82页 |
