摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
中英文缩略词表 | 第9-11页 |
前言 | 第11-14页 |
第一部分 小鼠iPS细胞的培养与鉴定 | 第14-21页 |
1.1 实验材料 | 第14-15页 |
1.1.1 实验细胞系来源 | 第14页 |
1.1.2 主要试剂和仪器 | 第14-15页 |
1.1.3 主要试剂的配置 | 第15页 |
1.2 实验方法 | 第15-17页 |
1.2.1 饲养层制备 | 第15-16页 |
1.2.2 iPS细胞培养 | 第16页 |
1.2.3 iPS细胞传代 | 第16页 |
1.2.4 EB的形成 | 第16页 |
1.2.5 iPS细胞多能性免疫荧光鉴定 | 第16-17页 |
1.3 实验结果 | 第17-19页 |
1.3.1 诱导式多能干细胞的形态学观察 | 第17页 |
1.3.2 EB形态学观察 | 第17-18页 |
1.3.3 免疫荧光结果 | 第18-19页 |
1.4 讨论 | 第19-21页 |
第二部分 小鼠iPS细胞向成牙本质样细胞分化体外研究 | 第21-36页 |
2.1 实验材料 | 第21-23页 |
2.1.1 实验动物 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂和仪器 | 第21-22页 |
2.1.3 主要试剂的配置 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-28页 |
2.2.1 DNCP制备 | 第23-24页 |
2.2.2 MTT法评估最佳DNCP作用浓度 | 第24页 |
2.2.3 小鼠iPS细胞分组诱导 | 第24页 |
2.2.4 qRT-PCR检测成牙本质样细胞标志物表达 | 第24-26页 |
2.2.5 免疫荧光实验 | 第26页 |
2.2.6 Western blot 检测相关信号蛋白的表达 | 第26-28页 |
2.3 实验结果 | 第28-32页 |
2.3.1 MTT实验结果 | 第28-29页 |
2.3.2 qRT-PCR结果 | 第29-31页 |
2.3.3 各组相关信号蛋白表达情况 | 第31-32页 |
2.4 讨论 | 第32-36页 |
全文总结 | 第36-37页 |
致谢 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
综述 | 第42-56页 |
参考文献 | 第53-56页 |