| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 拉曼散射的原理 | 第11-12页 |
| 1.2 表面增强拉曼散射（ SERS） | 第12-22页 |
| 1.2.1 SERS发现 | 第12页 |
| 1.2.2 SERS机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 SERS信号的来源 | 第13-14页 |
| 1.2.4 SERS标记物的制备 | 第14-17页 |
| 1.2.5 SERS在生化分析中的应用 | 第17-22页 |
| 1.3 本研究论文的构想 | 第22-24页 |
| 1.3.1 基于纳米分子结的表面增强拉曼光谱用于DNA的分析检测 | 第22-23页 |
| 1.3.2 基于磁场诱导纳米金聚集的SERS传感器用于细菌DNA的检测 | 第23页 |
| 1.3.3 基于纳米金的比色和SERS双功能探针用于检测以大肠杆菌为模型的革兰氏阴性菌 | 第23-24页 |
| 第2章 基于纳米分子结的表面增强拉曼光谱用于DNA的分析检测 | 第24-34页 |
| 2.1 前沿 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第25页 |
| 2.2.2 Au NPs的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 Au NPs功能化报告DNA的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 捕获探针修饰磁珠的制备 | 第26页 |
| 2.2.5 杂交过程 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 检测原理 | 第26-28页 |
| 2.3.2 树状纳米分子结的信号放大作用 | 第28-29页 |
| 2.3.3 报告探针的表征 | 第29页 |
| 2.3.4 报告探针DNA浓度的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.5 Au NPs的探针DNA修饰层数的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.6 定量检测 | 第31-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第3章 基于磁场诱导纳米金聚集的SERS传感器用于细菌DNA的检测 | 第34-43页 |
| 3.1 前沿 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.2 拉曼染料和报告DNA功能化的金纳米颗粒的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.3 传感器的制备过程 | 第36页 |
| 3.2.4 拉曼检测 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3.1 实验设计 | 第36-37页 |
| 3.3.2 DNA检测的现象验证 | 第37页 |
| 3.3.3 报告探针的表征 | 第37-38页 |
| 3.3.4 报告探针浓度的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.5 多种不同的拉曼染料验证实验现象 | 第39页 |
| 3.3.6 碱基错配的检测 | 第39-40页 |
| 3.3.7 定量检测 | 第40-42页 |
| 3.4 总结 | 第42-43页 |
| 第4章 纳米金作为双功能探针用于检测以大肠杆菌为模型的革兰氏阴性菌 | 第43-53页 |
| 4.1 前言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 细菌培养及计数 | 第44-45页 |
| 4.2.3 PATP-Au NPs探针的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.4 细菌的比色及SERS检测 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.3.1 比色及SERS传感器的原理设计和可行性验证 | 第46-47页 |
| 4.3.2 实现条件的优化 | 第47-49页 |
| 4.3.3 细菌的定量检测与SERS检测 | 第49-51页 |
| 4.3.4 干扰实验 | 第51-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
