| 附录 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 材料与方法 | 第16-22页 |
| 1. 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 研究对象 | 第16页 |
| 1.2 乳腺癌分子分型标准 | 第16页 |
| 1.3 化疗疗效评定标准 | 第16页 |
| 1.4 主要试剂和仪器 | 第16-17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-22页 |
| 2.1 血清样本收集 | 第17页 |
| 2.2 RNA的提取 | 第17-18页 |
| 2.3 基因芯片检测 | 第18-20页 |
| 2.4 逆转录 | 第20页 |
| 2.5 qRT-PCR（quantitative real time-polymerase chain reaction,实时定量-聚合酶链式反应） | 第20页 |
| 2.6 Ct值计算 | 第20-21页 |
| 2.7 靶基因预测 | 第21页 |
| 2.8 统计学方法 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-27页 |
| 1. 研究人群的临床病理征 | 第22-23页 |
| 2. 在筛选阶段，通过基因芯片鉴定乳腺癌患者新辅助化疗前血清的miRNA差异性表谱 | 第23-25页 |
| 2.1 RNA质检结果 | 第23页 |
| 2.2 芯片实验质控情况 | 第23-24页 |
| 2.3 血清的miRNA差异性表达谱 | 第24-25页 |
| 3. 在验证阶段，进一步比较敏感组和耐药组的血清miR-4530表达差异 | 第25-26页 |
| 4. 血清miR-4530靶基因预测 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 综述 | 第39-50页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
