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分级投加H2O2强化氧化油污染土壤的实验研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第12-20页
    1.1 石油污染土壤的来源及危害第12-14页
        1.1.1 石油污染土壤的来源第12页
        1.1.2 石油烃的组分第12-13页
        1.1.3 石油污染土壤的危害第13-14页
    1.2 石油污染土壤的修复技术第14-17页
        1.2.1 原位化学修复方法的研究第14-16页
        1.2.2 改性Fenton试剂的研究现状第16-17页
        1.2.3 存在问题第17页
    1.3 研究意义第17页
    1.4 研究内容第17-20页
2 实验材料及方法第20-28页
    2.1 供试土壤第20页
    2.2 实验仪器及药品第20-22页
        2.2.1 实验仪器第20-21页
        2.2.2 实验药品第21页
        2.2.3 实验试剂制备第21-22页
    2.3 实验方法和计算方法第22-24页
        2.3.1 土壤pH值的测定第22页
        2.3.2 溶解性总铁的测定第22页
        2.3.3 有机质含量和含水率的测定第22-23页
        2.3.4 土壤中石油烃(TPH)含量的测定第23页
        2.3.5 羟基自由基产量的测定第23-24页
    2.4 实验设计第24-28页
        2.4.1 分级Fenton体系水相中·OH测定实验第24页
        2.4.2 分级Fenton体系泥浆中·OH测定实验第24-25页
        2.4.3 分级Fenton体系石油污染土壤TPH测定实验第25-28页
3 分级投加H_2O_2强化土壤中石油氧化效能的技术研究第28-42页
    3.1 引言第28-29页
    3.2 分级投加H_2O_2氧化TPH的情况分析第29-32页
        3.2.1 S3土壤TPH的氧化规律第29-30页
        3.2.2 S3土壤SOM的氧化规律第30-31页
        3.2.3 S3土壤每一级TPH去除浓度变化第31-32页
    3.3 分级投加H_2O_2氧化石油组分的情况分析第32-35页
        3.3.1 Fe~(2+)初始浓度为 5.8mM第32-33页
        3.3.2 Fe~(2+)初始浓度为 6.96mM第33-34页
        3.3.3 Fe~(2+)初始浓度为 8.12mM第34页
        3.3.4 Fe~(2+)初始浓度为 9.28mM第34-35页
    3.4 H_2O_2单次投加浓度不同氧化TPH的情况分析第35-37页
        3.4.1 S3土壤TPH去除率变化第35-36页
        3.4.2 S3土壤SOM氧化率变化第36页
        3.4.3 S3土壤TPH各组分残余浓度变化第36-37页
    3.5 二次投加Fe~(2+)氧化TPH的情况分析第37-40页
        3.5.1 低H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)氧化TPH的情况分析第37-39页
        3.5.2 高H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)氧化TPH的情况分析第39-40页
    3.6 小结第40-42页
4 分级Fenton氧化土壤中吸附态石油的技术研究第42-52页
    4.1 引言第42页
    4.2 Fe~(2+)浓度为 5.8mM氧化吸附态石油的情况分析第42-44页
        4.2.1 吸附态TPH解析浓度变化第42-43页
        4.2.2 吸附态TPH各组分残余浓度变化第43-44页
    4.3 H_2O_2单次投加浓度不同氧化吸附态石油的情况分析第44-46页
        4.3.1 吸附态TPH去除率变化第44-45页
        4.3.2 吸附态TPH各组分残余浓度变化第45-46页
        4.3.3 吸附态TPH解析浓度变化第46页
    4.4 低H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)氧化吸附态石油的情况分析第46-48页
        4.4.1 吸附态TPH去除率变化第46-47页
        4.4.2 吸附态TPH各组分残余浓度变化第47-48页
        4.4.3 吸附态TPH解析浓度变化第48页
    4.5 高H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)氧化吸附态石油的情况分析第48-50页
        4.5.1 吸附态TPH去除率变化第48-49页
        4.5.2 吸附态TPH各组分残余浓度变化第49-50页
        4.5.3 吸附态TPH解析浓度变化第50页
    4.6 小结第50-52页
5 分级投加H_2O_2氧化土壤中苯甲酸的技术研究第52-62页
    5.1 引言第52页
    5.2 H_2O_2浓度为 300mM对苯甲酸去除量的影响第52-55页
        5.2.1 S1土壤苯甲酸去除量变化第52-53页
        5.2.2 S2土壤苯甲酸去除量变化第53-55页
    5.3 H_2O_2浓度为 900mM对苯甲酸去除量的影响第55-58页
        5.3.1 S1土壤苯甲酸去除量变化第55-57页
        5.3.2 S2土壤苯甲酸去除量变化第57-58页
    5.4 H_2O_2单次投加浓度不同对苯甲酸去除量的影响第58-60页
        5.4.1 S1土壤苯甲酸去除量变化第58-59页
        5.4.2 S2土壤苯甲酸去除量变化第59-60页
    5.5 二次投加Fe~(2+)对苯甲酸去除量的影响第60-61页
        5.5.1 低H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对苯甲酸去除量的影响第60页
        5.5.2 高H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对苯甲酸去除量的影响第60-61页
    5.6 小结第61-62页
6 土壤有机物催化H_2O_2提高羟基自由基产量的因素研究第62-80页
    6.1 引言第62页
    6.2 H_2O_2浓度为 300mM对羟基自由基产量的影响第62-67页
        6.2.1 水相·OH产量第62-63页
        6.2.2 S1土壤·OH产量第63-65页
        6.2.3 S2土壤·OH产量第65-67页
    6.3 H_2O_2浓度为 900mM对羟基自由基产量的影响第67-71页
        6.3.1 S1土壤·OH产量第67-69页
        6.3.2 S2土壤·OH产量第69-71页
    6.4 H_2O_2单次投加浓度不同对羟基自由基产量的影响第71-73页
        6.4.1 S1土壤·OH产量第71-72页
        6.4.2 S2土壤·OH产量第72-73页
    6.5 二次投加Fe~(2+)对羟基自由基产量的影响第73-75页
        6.5.1 低H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对羟基自由基产量的影响第73-74页
        6.5.2 高H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对羟基自由基产量的影响第74-75页
    6.6 pH变化规律第75-78页
        6.6.1 S1土壤在H_2O_2浓度为 300mM时p H变化规律第75-76页
        6.6.2 S2土壤在H_2O_2浓度为 300mM时p H变化规律第76页
        6.6.3 S1土壤在H_2O_2浓度为 900mM时p H变化规律第76-77页
        6.6.4 S2土壤在H_2O_2浓度为 900mM时p H变化规律第77-78页
    6.7 小结第78-80页
7 分级投加H_2O_2体系铁转化规律研究第80-88页
    7.1 引言第80-81页
    7.2 H_2O_2浓度为 300mM对铁转化规律的影响第81-82页
        7.2.1 S1土壤铁转化规律第81页
        7.2.2 S2土壤铁转化规律第81-82页
    7.3 H_2O_2浓度为 900mM对铁转化规律的影响第82-84页
        7.3.1 S1土壤铁转化规律第82-83页
        7.3.2 S2土壤铁转化规律第83-84页
    7.4 H_2O_2单次投加浓度不同对铁转化规律的影响第84-85页
        7.4.1 S1土壤铁转化规律第84-85页
        7.4.2 S2土壤铁转化规律第85页
    7.5 二次投加Fe~(2+)对铁转化规律的影响第85-86页
        7.5.1 低H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对铁转化规律的影响第85-86页
        7.5.2 高H_2O_2浓度二次投加Fe~(2+)对铁转化规律的影响第86页
    7.6 小结第86-88页
8 结论与建议第88-90页
    8.1 结论第88-89页
    8.2 建议第89-90页
致谢第90-92页
参考文献第92-98页
附录 研究生期间发表的论文及申请专利情况第98页

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