| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·手性拆分方法 | 第15-17页 |
| ·膜拆分法 | 第17-21页 |
| ·固膜拆分法及其拆分原理 | 第17-19页 |
| ·固膜拆分的研究现状 | 第19-20页 |
| ·手性拆分固膜的制备方法 | 第20-21页 |
| ·手性离子液体 | 第21-22页 |
| ·手性离子液体的合成 | 第21页 |
| ·手性离子液体在手性拆分领域的应用 | 第21-22页 |
| ·β-环糊精及其手性离子液体在固膜拆分领域的应用 | 第22-24页 |
| ·β-环糊精的结构和特点 | 第22-23页 |
| ·β-环糊精及其衍生物在膜拆分领域的应用 | 第23-24页 |
| ·本课题的设想和提出 | 第24页 |
| ·本课题的研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 手性色谱柱(CR+)拆分色氨酸的最优化条件的确定 | 第26-36页 |
| ·波长对色氨酸拆分效果的影响 | 第26-28页 |
| ·流速对色氨酸拆分效果的影响 | 第28-29页 |
| ·流动相组成对色氨酸拆分效果的影响 | 第29-31页 |
| ·进样浓度对色氨酸拆分效果的影响 | 第31-32页 |
| ·流动相不同时流速对色氨酸拆分效果的影响 | 第32-34页 |
| ·CR(+)柱拆分色氨酸的最优化条件 | 第34-36页 |
| 第三章 手性离子液体的制备表征及其包合作用的研究 | 第36-54页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验原料和仪器 | 第36-38页 |
| ·手性离子液体的合成 | 第38-42页 |
| ·单-6-氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精(mono-6-OTs-β-CD)的合成 | 第38-39页 |
| ·两种β-环糊精类的离子液体的合成 | 第39-42页 |
| ·合成产物单-6-脱氧-6-(3-甲基咪唑)β-环糊精对甲苯磺酸盐的结构表征 | 第42-45页 |
| ·氢核磁分析 | 第42-44页 |
| ·溶解度测试 | 第44-45页 |
| ·β-环糊精(β-CD)类的离子液体与色氨酸包合作用的研究 | 第45-52页 |
| ·β-CD类的离子液体和色氨酸包合物的制备 | 第45页 |
| ·β-CD类的离子液体和色氨酸包合物性质的液相表征 | 第45-46页 |
| ·β-CD类的离子液体和色氨酸包合物性质的1HNMR谱图表征 | 第46-49页 |
| ·混合质量比对β-环糊精类的离子液体与色氨酸包合作用的影响 | 第49-52页 |
| ·结论 | 第52-54页 |
| 第四章 手性拆分固膜的制备表征及其拆分性能研究 | 第54-82页 |
| ·手性拆分固膜制备的基本思路 | 第54页 |
| ·实验装置和试剂 | 第54-60页 |
| ·主要原料和仪器 | 第54-58页 |
| ·实验装置 | 第58-59页 |
| ·制膜步骤 | 第59-60页 |
| ·手性拆分固膜的结构表征 | 第60-70页 |
| ·红外光谱(IR)的检测 | 第60-64页 |
| ·紫外谱图 | 第64-65页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)的检测 | 第65-66页 |
| ·原子力电子显微镜(AFM)的检测 | 第66-70页 |
| ·色氨酸含量的测定 | 第70-73页 |
| ·测定仪器及条件 | 第70页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第70-73页 |
| ·固膜拆分实验 | 第73-80页 |
| ·固膜拆分实验方法 | 第73页 |
| ·实验考察的指标 | 第73-74页 |
| ·普通PAN基膜的手性拆分性能 | 第74-75页 |
| ·复合PAN膜的手性拆分性能 | 第75-80页 |
| ·结论 | 第80-82页 |
| 第五章 结论与展望 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第82页 |
| ·展望 | 第82-84页 |
| 本论文创新点 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 攻读硕士论文期间发表的学术论文及其它结果 | 第92-94页 |
| 作者和导师简介 | 第94页 |
