摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-26页 |
1.1 课题的由来 | 第12页 |
1.2 植物叶色突变体的研究进展 | 第12-22页 |
1.2.1 植物叶色突变体的分类 | 第13-14页 |
1.2.2 构建植物叶色突变体的途径 | 第14-17页 |
1.2.3 植物叶色突变体的遗传方式研究 | 第17-18页 |
1.2.4 植物叶色突变发生的分子机制研究 | 第18-20页 |
1.2.5 植物叶色突变体的应用价值 | 第20-22页 |
1.3 番茄基因图位克隆技术的研究进展 | 第22-25页 |
1.3.1 番茄基因的图位克隆 | 第22-23页 |
1.3.2 图位克隆技术的步骤 | 第23-25页 |
1.4 本研究的研究目的及意义 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26-38页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 番茄材料及种植 | 第26页 |
2.1.2 质粒和菌株 | 第26页 |
2.1.3 工具酶、试剂盒及试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 引物设计及序列测定 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-38页 |
2.2.1 突变体的表型鉴定及遗传分析 | 第27页 |
2.2.2 叶片叶绿素及总类胡萝卜素含量的测定 | 第27-28页 |
2.2.3 叶绿素荧光的相关参数测定 | 第28页 |
2.2.4 叶片透射电子显微镜(TEM)观察与分析 | 第28页 |
2.2.5 F2代遗传分离群体的构建 | 第28-29页 |
2.2.6 样品采集与DNA提取 | 第29页 |
2.2.7 分子标记的设计 | 第29-30页 |
2.2.8 分子标记的扩增与筛选 | 第30页 |
2.2.9 遗传连锁图谱的绘制 | 第30-31页 |
2.2.10 候选基因的预测及序列分析 | 第31-32页 |
2.2.11 Q-RT-PCR检测 | 第32-34页 |
2.2.12 VIGS方法沉默候选基因 | 第34-38页 |
3 结果与分析 | 第38-56页 |
3.1 wv突变体LA1526的表型鉴定 | 第38页 |
3.2 wv突变体LA1526的遗传分析 | 第38-40页 |
3.3 wv突变体LA1526的生理指标的分析 | 第40-43页 |
3.3.1 叶绿素及总类胡萝卜素含量的测定与分析 | 第40-41页 |
3.3.2 叶绿素荧光的相关参数测定与分析 | 第41-42页 |
3.3.3 叶片透射电子显微镜( TEM )观察与分析 | 第42-43页 |
3.4 分子标记的开发 | 第43-46页 |
3.5 目的基因wv的初定位 | 第46-47页 |
3.6 目的基因wv的精细定位 | 第47页 |
3.7 候选基因的筛选与分析 | 第47-50页 |
3.8 基因表达量的分析 | 第50-53页 |
3.8.1 叶绿素生物合成途径部分关键基因在LA1526中的表达分析 | 第50-52页 |
3.8.2 候选区段的部分基因在LA1526中的表达分析 | 第52-53页 |
3.9 VIGS沉默候选基因的结果及分析 | 第53-56页 |
4 讨论 | 第56-62页 |
4.1 wv突变体不同于一般白化转绿突变体 | 第56-57页 |
4.2 wv突变体白化转绿表型受隐性核基因控制 | 第57页 |
4.3 白化转绿控制基因wv的基因定位 | 第57-59页 |
4.4 白化转绿控制基因wv的克隆及突变表型产生的原因推测 | 第59-60页 |
4.5 总结 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-71页 |
附录 | 第71-77页 |
致谢 | 第77页 |