| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-26页 |
| 材料与方法 | 第26-50页 |
| 1 实验材料 | 第26-34页 |
| 1.1 肝癌标本 | 第26-28页 |
| 1.2 试剂盒和主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 耗材 | 第28-29页 |
| 1.4 抗体 | 第29页 |
| 1.5 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 1.6 引物序列 | 第30-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-50页 |
| 2.1 组织DNA提取 | 第34-35页 |
| 2.2 外周血白细胞DNA提取 | 第35页 |
| 2.3 DNA浓度和质量检测 | 第35-36页 |
| 2.4 第二代高通量测序DNA文库构建 | 第36-42页 |
| 2.5 上机测序 | 第42页 |
| 2.6 生物信息学分析 | 第42-48页 |
| 2.6.1 全基因组测序分析 | 第42-43页 |
| 2.6.2 全外显子组测序分析 | 第43页 |
| 2.6.3 H BV病毒基因组整合位点分析 | 第43-44页 |
| 2.6.4 转录因子结合区的突变位点分析 | 第44-47页 |
| 2.6.5 突变模式分析 | 第47页 |
| 2.6.6 突变相关新生抗原肽分析 | 第47-48页 |
| 2.7 突变位点测序验证 | 第48页 |
| 2.8 免疫组织化学染色 | 第48-49页 |
| 2.9 统计学分析 | 第49-50页 |
| 实验结果 | 第50-99页 |
| 3.1 AFB1在食物和人体中的检测 | 第50-52页 |
| 3.2 全基因组测序及全外显子测序数据的质控 | 第52-57页 |
| 3.3 黄曲霉相关肝癌的突变模式 | 第57-65页 |
| 3.4 每个AF-HCC标本的突变模式 | 第65-70页 |
| 3.5 黄曲霉相关肝癌的突变图谱 | 第70-81页 |
| 3.6 非编区的突变分布 | 第81-84页 |
| 3.7 普通人群肝癌的隐匿性黄曲霉相关肝癌的鉴定 | 第84-95页 |
| 3.8 黄曲霉相关肝癌可能对抗PD-1/PD-L1治疗敏感 | 第95-99页 |
| 讨论 | 第99-106页 |
| 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-112页 |
| 综述 肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤发生发展以及免疫应答中的作用 | 第112-121页 |
| 参考文献 | 第117-121页 |
| 致谢 | 第121-123页 |
| 个人简历 | 第123-124页 |
| 基金资助 | 第124-125页 |