摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第10-27页 |
1.1 草鱼概况 | 第10-13页 |
1.1.1 草鱼生物学特征 | 第10页 |
1.1.2 草鱼种质资源现状 | 第10-11页 |
1.1.3 长江水系草鱼种质资源研究概况 | 第11-13页 |
1.2 增殖放流 | 第13-20页 |
1.2.1 增殖放流的发展 | 第13-14页 |
1.2.2 我国增殖放流概况 | 第14-16页 |
1.2.2.1 四大家鱼增殖放流概况 | 第15页 |
1.2.2.2 其他鱼类增殖放流概况 | 第15-16页 |
1.2.3 增殖放流效果评估 | 第16-19页 |
1.2.3.1 效果评估方法 | 第16-18页 |
1.2.3.2 增殖放流的数量效果评估 | 第18页 |
1.2.3.3 增殖放流的遗传效果评估 | 第18-19页 |
1.2.4 增殖放流发展前景 | 第19-20页 |
1.3 微卫星DNA | 第20-22页 |
1.3.1 微卫星DNA标记技术 | 第20-21页 |
1.3.2 微卫星DNA多重PCR | 第21-22页 |
1.4 亲子鉴定 | 第22-25页 |
1.4.1 亲子鉴定的定义和发展 | 第22页 |
1.4.2 微卫星标记与亲子鉴定 | 第22-25页 |
1.4.2.1 用微卫星标记进行亲子鉴定的原理 | 第22-23页 |
1.4.2.2 用微卫星标记进行亲子鉴定的方法 | 第23页 |
1.4.2.3 用微卫星标记技术进行亲子鉴定的操作流程 | 第23-24页 |
1.4.2.4 微卫星标记在鱼类亲子鉴定中的应用 | 第24-25页 |
1.5 研究背景、目的与意义 | 第25-27页 |
第二章 草鱼放流亲本微卫星基因库的构建 | 第27-42页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 材料与方法 | 第27-32页 |
2.2.1 材料 | 第27-29页 |
2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.2.3 试剂及溶液配制 | 第29-30页 |
2.2.4 分析软件 | 第30页 |
2.2.5 研究方法 | 第30-32页 |
2.2.5.1 DNA提取 | 第30-31页 |
2.2.5.2 引物筛选 | 第31-32页 |
2.2.5.3 多重PCR扩增 | 第32页 |
2.2.5.4 数据处理 | 第32页 |
2.3 结果 | 第32-40页 |
2.3.1 数据读取 | 第32-34页 |
2.3.2 草鱼放流亲本微卫星基因库的构建 | 第34-40页 |
2.4 讨论 | 第40-42页 |
第三章 草鱼亲本放流的数量效果评估 | 第42-55页 |
3.1 引言 | 第42页 |
3.2 材料与方法 | 第42-45页 |
3.2.1 材料 | 第42-43页 |
3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
3.2.3 试剂及溶液配制 | 第43页 |
3.2.4 分析软件 | 第43-44页 |
3.2.5 研究方法 | 第44页 |
3.2.5.1 DNA提取 | 第44页 |
3.2.5.2 引物筛选 | 第44页 |
3.2.5.3 多重PCR | 第44页 |
3.2.5.4 增殖效果评估 | 第44页 |
3.2.6 数据分析 | 第44-45页 |
3.3 结果 | 第45-53页 |
3.3.1 微卫星多态 | 第45-46页 |
3.3.2 增殖放流的数量效果 | 第46-53页 |
3.3.2.1 亲子鉴定 | 第46-51页 |
3.3.2.2 增殖效果 | 第51-53页 |
3.4 讨论 | 第53-55页 |
第四章 草鱼亲本放流的遗传效果评估 | 第55-65页 |
4.1 引言 | 第55页 |
4.2 材料与方法 | 第55-57页 |
4.2.1 材料 | 第55页 |
4.2.2 实验仪器 | 第55页 |
4.2.3 试剂及溶液配制 | 第55-56页 |
4.2.4 分析软件 | 第56页 |
4.2.5 研究方法 | 第56页 |
4.2.6 数据分析 | 第56-57页 |
4.3 结果 | 第57-63页 |
4.3.1 微卫星位点遗传多样性 | 第57-58页 |
4.3.2 群体遗传多样性 | 第58-59页 |
4.3.3 遗传结构 | 第59-63页 |
4.4 讨论 | 第63-65页 |
第五章 结论与建议 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
附录Ⅰ 攻读学位期间发表论文及参加会议情况 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |