| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 多环芳烃概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 PAHs的理化性质 | 第12-14页 |
| 1.1.2 PAHs的来源及分布 | 第14-15页 |
| 1.1.3 海洋环境中PAHs的污染状况 | 第15-16页 |
| 1.2 毒代动力学 | 第16-20页 |
| 1.2.1 吸收 | 第17-18页 |
| 1.2.2 分布 | 第18页 |
| 1.2.3 代谢作用 | 第18-19页 |
| 1.2.4 排泄作用 | 第19页 |
| 1.2.5 毒代动力学房室模型 | 第19-20页 |
| 1.3 论文的立题依据、研究内容和意义 | 第20-21页 |
| 1.4 技术路线 | 第21-22页 |
| 2 黎安港和新村港海水和沉积物中PAHs的分布特征及来源解析 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 样品采集及保存 | 第22-23页 |
| 2.1.3 样品提取及净化 | 第23页 |
| 2.1.4 分析条件 | 第23-24页 |
| 2.1.5 质量控制/质量保证(QA/QC) | 第24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.2.1 表层海水中PAHs的空间分布和组成特征 | 第24-26页 |
| 2.2.2 表层沉积物中PAHs的空间分布和组成特征 | 第26-28页 |
| 2.2.3 PAHs的来源解析 | 第28-30页 |
| 2.3 结论 | 第30-31页 |
| 3 新村港马氏珠母贝和翡翠贻贝不同组织中PAHs的分布和组成特征 | 第31-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要试剂及仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 样品采集及保存 | 第31页 |
| 3.1.3 样品提取及净化 | 第31页 |
| 3.1.4 分析条件 | 第31页 |
| 3.1.5 质量控制/质量保证(QA/QC) | 第31-32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 3.2.1 马氏珠母贝和翡翠贻贝不同组织中PAHs总含量和各组分含量 | 第32-34页 |
| 3.2.2 两种海洋贝类不同组织中PAHs的分布和组成特征 | 第34-36页 |
| 3.2.3 脂质和K_(ow)对PAHs残留和分布的影响 | 第36-37页 |
| 3.3 结论 | 第37-38页 |
| 4 B[a]P在马氏珠母贝和翡翠贻贝中的毒代动力学的比较研究 | 第38-47页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 4.1.3 苯并[a]芘染毒实验设计 | 第39页 |
| 4.1.4 样品提取及净化 | 第39页 |
| 4.1.5 液相分析条件 | 第39页 |
| 4.1.6 质量控制/质量保证(QA/QC) | 第39-40页 |
| 4.1.7 单室毒代动力学模型 | 第40页 |
| 4.1.8 数据处理和分析 | 第40-41页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 4.2.1 实验过程海水中B[a]P的实际含量 | 第41页 |
| 4.2.2 两种海洋贝类对B[a]P的生物富集和消减拟合结果比较 | 第41-43页 |
| 4.2.3 不同浓度B[a]P在两种海洋贝类体内的毒代动力学参数 | 第43-46页 |
| 4.3 结论 | 第46-47页 |
| 5 结论与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 结论 | 第47-48页 |
| 5.2 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 个人简历 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
