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基于受体酪氨酸激酶抑制作用的2-吲哚酮类化合物的分子设计合成与药理活性筛选

英文缩略词表第1-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-12页
前言第12-16页
一、 2-吲哚酮类目标化合物结构的设计第16-19页
   ·2-吲哚酮类酪氨酸激酶抑制剂的结构分析第16-17页
   ·2-吲哚酮类酪氨酸激酶抑制剂的结构设计第17-19页
二、 2-吲哚酮类目标化合物的合成第19-29页
   ·2-吲哚酮类目标化合物的合成第19-20页
   ·实验材料与方法第20-29页
三、 2-吲哚酮类目标化合物的活性筛选及初步构效关系分析第29-38页
   ·酪氨酸激酶抑制活性的筛选第29-34页
     ·实验材料第29-31页
     ·实验方法第31-32页
     ·实验结果第32-34页
   ·c-Met 抑制活性的筛选第34-38页
     ·化合物抑制 TPR-MET 诱导的 Ba/F3 细胞 IL-3 非依赖性生长第34-36页
     ·化合物对 TPR-MET 磷酸化水平的影响第36-38页
四、讨论第38-53页
五、实验小结第53-54页
参考文献第54-58页
致谢第58-59页
个人简历第59-60页
综述第60-71页
 参考文献第68-71页

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