| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 喹诺酮类抗菌药简介 | 第11-13页 |
| 1.2 氧氟沙星及左旋氧氟沙星简介 | 第13-14页 |
| 1.3 L-2-氨基丙醇性质及其应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 L-2-氨基丙醇的性质 | 第14-15页 |
| 1.3.2 L-2-氨基丙醇在氧氟沙星和左氧氟沙星合成上的应用 | 第15-16页 |
| 1.3.3 L-2-氨基丙醇及其他手性氨基醇在不对称合成反应中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.4 L-2-氨基丙醇在其它方面的应用 | 第17页 |
| 1.4 手性化合物 | 第17-24页 |
| 1.4.1 手性药物 | 第18-19页 |
| 1.4.2 手性化合物的获取方法 | 第19-24页 |
| 1.5 L-2-氨基丙醇的制备方法概述 | 第24-31页 |
| 1.5.1 酸先酯化后化学还原法 | 第24-26页 |
| 1.5.2 酸化学还原法 | 第26-27页 |
| 1.5.3 酸先酯化后催化加氢法 | 第27-28页 |
| 1.5.4 酸催化加氢法 | 第28-29页 |
| 1.5.5 外消旋体拆分法 | 第29-31页 |
| 1.5.6 生物合成法 | 第31页 |
| 1.6 论文的选题意义及研究思路 | 第31-34页 |
| 1.6.1 论文的选题意义 | 第31-32页 |
| 1.6.2 论文的研究思路与内容 | 第32-34页 |
| 第二章 酸先酯化后化学还原法合成L-2-氨基丙醇 | 第34-40页 |
| 2.1 前言 | 第34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 仪器 | 第34页 |
| 2.2.2 主要原料及试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.3 反应原理 | 第35页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 2.3.1 产物的结构表征 | 第36页 |
| 2.3.2 不同还原剂对收率的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.3 不同还原底物对反应的影响 | 第37页 |
| 2.3.4 投料比和反应时间对收率的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 溶剂对反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 酸化学还原法合成L-2-氨基丙醇 | 第40-46页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 主要原料及试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第41-42页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.3.1 改性的硼氢化钾对反应的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.2 氯化锌与硼氢化钾的配比对反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 投料比对反应的影响 | 第44页 |
| 3.3.4 还原反应温度对反应的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.5 溶剂对反应的影响 | 第45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 酸催化加氢法合成L-2-氨基丙醇 | 第46-55页 |
| 4.1 前言 | 第46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4.2.1 仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 主要原料及试剂 | 第46-47页 |
| 4.2.3 反应原理 | 第47-48页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.3.1 催化剂的表征 | 第49-50页 |
| 4.3.2 反应压力对收率的影响 | 第50页 |
| 4.3.3 反应温度对收率的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.4 反应时间对收率的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.5 催化剂用量对反应的影响 | 第52页 |
| 4.3.6 催化剂套用对反应的影响 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-59页 |
| 5.1 总结 | 第55-58页 |
| 5.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间发表的论文和参与的科研项目 | 第66-67页 |
| 附图 | 第67-68页 |