| 中文摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 金黄色葡萄球菌的耐药诱导试验 | 第13-39页 |
| 1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1 实验菌种 | 第14页 |
| 1.2 实验药品与试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 仪器 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-17页 |
| 2.1 药液及培养液的配制 | 第15-16页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第16页 |
| 2.3 最低抑菌浓度（MIC）的测定 | 第16-17页 |
| 2.4 耐药诱导实验 | 第17页 |
| 3 实验结果与分析 | 第17-35页 |
| 3.1 CHX诱导细菌交叉耐药结果 | 第17-21页 |
| 3.2 TET诱导细菌交叉耐药结果 | 第21-23页 |
| 3.3 中药诱导细菌交叉耐药结果 | 第23-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| 第二章 药物接触菌株的回复突变试验 | 第39-46页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| 1.1 实验菌种 | 第39页 |
| 1.2 实验药品与试剂 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.1 药液及培养液的制备 | 第39页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第39页 |
| 2.3 最低抑菌浓度（MIC）的测定 | 第39页 |
| 2.4 回复突变实验 | 第39-40页 |
| 3 实验结果与分析 | 第40-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 变异菌株的生理生化试验 | 第46-49页 |
| 1 实验材料 | 第46页 |
| 1.1 实验菌种 | 第46页 |
| 1.2 实验药品与试剂 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-47页 |
| 2.1 药液及培养液的制备 | 第46页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第46页 |
| 2.3 诱导前后菌落形态的比较 | 第46页 |
| 2.4 蜂群运动能力测定 | 第46-47页 |
| 3 实验结果与分析 | 第47-48页 |
| 3.1 诱导前后菌落形态的比较 | 第47页 |
| 3.2 蜂群运动能力测定 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 变异菌株的 16S rDNA序列分析试验 | 第49-57页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 实验菌种 | 第49页 |
| 1.2 实验药品与试剂 | 第49页 |
| 1.3 实验仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-53页 |
| 2.1 培养液的制备 | 第50页 |
| 2.2 菌液及缓冲液的制备 | 第50-51页 |
| 2.3 细菌基因组DNA的提取 | 第51-52页 |
| 2.4 细菌基因组DNA产物的浓度及纯度检测 | 第52页 |
| 2.5 PCR扩增 | 第52-53页 |
| 3 实验结果与分析 | 第53-55页 |
| 3.1 PCR产物的电泳检测 | 第53-54页 |
| 3.2 根据测序结果，到NCBI Blast项目上进行比对 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 变异菌株对阿米卡星耐药机制分析 | 第57-64页 |
| 1 实验材料 | 第57页 |
| 1.1 实验菌种 | 第57页 |
| 1.2 实验药品与试剂 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| 2.1 培养液的制备 | 第57页 |
| 2.2 菌液及缓冲液的制备 | 第57页 |
| 2.3 细菌基因组DNA的提取 | 第57-58页 |
| 2.4 细菌基因组DNA产物的浓度及纯度测定 | 第58页 |
| 2.5 PCR扩增 | 第58-59页 |
| 3 实验结果与分析 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 缩略词表 | 第69-70页 |
| 综述 | 第70-80页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第81页 |