中文摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 过渡金属催化C-H活化构建C-O键 | 第8-10页 |
1.3 自由基参与下的C-H官能团化反应 | 第10-15页 |
1.4 间位的C(sp~2)-H选择性官能团化反应 | 第15-19页 |
1.5 本论文选题依据和意义 | 第19-20页 |
第二章 草酰胺导向下钯催化的C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的直接酰氧基化反应 | 第20-26页 |
2.1 研究背景 | 第20页 |
2.2 研究设想 | 第20页 |
2.3 结果和讨论 | 第20-25页 |
2.4 小结 | 第25-26页 |
第三章 sp~3碳自由基参与下钌催化的 2-芳基吡啶邻间位烷化反应研究 | 第26-34页 |
3.1 研究背景 | 第26页 |
3.2 研究设想 | 第26页 |
3.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
3.4 本章小结 | 第33-34页 |
第四章 结论与展望 | 第34-35页 |
4.1 结论 | 第34页 |
4.2 展望 | 第34-35页 |
第五章 实验部分 | 第35-59页 |
5.1 仪器和试剂 | 第35页 |
5.1.1 测试仪器 | 第35页 |
5.1.2 原料和试剂 | 第35页 |
5.2 C-O成键实验步骤 | 第35-37页 |
5.2.1 草酰胺定位的胺类底物原料的制备 | 第35-36页 |
5.2.2 苄胺底物酰氧基化反应通式 | 第36页 |
5.2.3 苯胺底物酰氧基化反应通式 | 第36页 |
5.2.4 苄胺底物与不同羧酸的酰氧基化反应通式 | 第36-37页 |
5.3 2-芳基吡啶邻间位烷基化反应实验步骤 | 第37-38页 |
5.3.1 2-芳基吡啶底物与不同烷烃的邻位烷基化反应通式 | 第37页 |
5.3.2 取代 2-芳基吡啶底物与乙苯的间位烷基化反应通式 | 第37页 |
5.3.3 2-芳基吡啶底物与不同烷烃间位烷基化反应通式 | 第37-38页 |
5.4 数据表征 | 第38-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
硕士期间已发表论文 | 第62-63页 |
附录一 | 第63-71页 |
致谢 | 第71-72页 |