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自由基参与的C-H官能团化反应研究

中文摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 绪论第8-20页
    1.1 引言第8页
    1.2 过渡金属催化C-H活化构建C-O键第8-10页
    1.3 自由基参与下的C-H官能团化反应第10-15页
    1.4 间位的C(sp~2)-H选择性官能团化反应第15-19页
    1.5 本论文选题依据和意义第19-20页
第二章 草酰胺导向下钯催化的C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的直接酰氧基化反应第20-26页
    2.1 研究背景第20页
    2.2 研究设想第20页
    2.3 结果和讨论第20-25页
    2.4 小结第25-26页
第三章 sp~3碳自由基参与下钌催化的 2-芳基吡啶邻间位烷化反应研究第26-34页
    3.1 研究背景第26页
    3.2 研究设想第26页
    3.3 结果与讨论第26-33页
    3.4 本章小结第33-34页
第四章 结论与展望第34-35页
    4.1 结论第34页
    4.2 展望第34-35页
第五章 实验部分第35-59页
    5.1 仪器和试剂第35页
        5.1.1 测试仪器第35页
        5.1.2 原料和试剂第35页
    5.2 C-O成键实验步骤第35-37页
        5.2.1 草酰胺定位的胺类底物原料的制备第35-36页
        5.2.2 苄胺底物酰氧基化反应通式第36页
        5.2.3 苯胺底物酰氧基化反应通式第36页
        5.2.4 苄胺底物与不同羧酸的酰氧基化反应通式第36-37页
    5.3 2-芳基吡啶邻间位烷基化反应实验步骤第37-38页
        5.3.1 2-芳基吡啶底物与不同烷烃的邻位烷基化反应通式第37页
        5.3.2 取代 2-芳基吡啶底物与乙苯的间位烷基化反应通式第37页
        5.3.3 2-芳基吡啶底物与不同烷烃间位烷基化反应通式第37-38页
    5.4 数据表征第38-59页
参考文献第59-62页
硕士期间已发表论文第62-63页
附录一第63-71页
致谢第71-72页

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