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非小细胞肺癌循环肿瘤DNA含量与EGFR突变检测关系的研究

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
主要符号表第12-13页
前言第13-16页
第一部分 血浆ctDNA含量及完整性的实验研究第16-34页
    1.1 材料与方法第16-25页
        1.1.1 主要实验材料第16-18页
        1.1.2 实验方法第18-25页
        1.1.3 统计分析第25页
    1.2 结果第25-30页
        1.2.1 Q-PCR引物的特异性验证第25页
        1.2.2 Q-PCR标准曲线的建立第25-26页
        1.2.3 荷瘤裸鼠血浆循环DNA含量和DII第26-28页
        1.2.4 cfDNA含量、DII与肿瘤重量的关系第28-30页
    1.3 讨论第30-34页
第二部分 裸鼠移植瘤模型中ctDNA含量对EGFR T790M突变检测效能的影响第34-46页
    2.1 材料方法第34-37页
        2.1.1 主要实验材料第34-35页
        2.1.2 实验方法第35-37页
        2.1.3 统计分析第37页
    2.2 结果第37-42页
        2.2.1 EGFR T790M突变阳性细胞株的验证第37-38页
        2.2.2 微滴式数字PCR检测的质量控制第38-39页
        2.2.3 H1975裸鼠移植瘤血浆ctDNA EGFR T790M突变状态第39页
        2.2.4 肿瘤重量与血浆ctDNA EGFR T790M突变的关系第39-40页
        2.2.5 ctDNA含量与血浆ctDNA EGFR T790M突变的关系第40-42页
    2.3 讨论第42-46页
第三部分 化疗药物促进ctDNA释放的实验研究第46-56页
    3.1 材料方法第46-49页
        3.1.1 主要实验材料第46页
        3.1.2 实验方法第46-49页
    3.2 结果第49-52页
        3.2.1 体外细胞中顺铂对上清ctDNA释放的影响第49-50页
        3.2.2 上清ctDNA含量与细胞增殖之间的关系第50-51页
        3.2.3 体内移裸鼠植瘤模型中顺铂对ctDNA释放的影响第51-52页
    3.3 讨论第52-56页
结论第56-58页
参考文献第58-62页
攻读学位期间取得的研究成果第62-64页
致谢第64页

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