| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 EMF的物化性质 | 第14-15页 |
| 1.3 不同原料合成EMF进展 | 第15-23页 |
| 1.3.1 HMF催化合成EMF | 第15-17页 |
| 1.3.2 果糖催化合成EMF | 第17-19页 |
| 1.3.3 葡萄糖催化合成EMF | 第19-23页 |
| 1.4 不同催化剂合成EMF进展 | 第23-36页 |
| 1.4.1 均相酸催化剂 | 第23-26页 |
| 1.4.1.1 Br?nsted均相酸催化剂 | 第23-25页 |
| 1.4.1.2 Lewis均相酸催化剂 | 第25-26页 |
| 1.4.2 离子液体酸催化剂 | 第26-27页 |
| 1.4.3 非均相固体酸催化剂 | 第27-36页 |
| 1.4.3.1 负载磷钨酸非均相固体酸催化剂 | 第28-29页 |
| 1.4.3.2 硅基非均相固体酸催化剂 | 第29-31页 |
| 1.4.3.3 碳基非均相固体酸催化剂 | 第31-35页 |
| 1.4.3.4 其它类型的非均相固体酸催化剂 | 第35-36页 |
| 1.5 本论文研究背景、意义及主要内容 | 第36-39页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第36-37页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第37页 |
| 1.5.3 论文主要内容 | 第37-39页 |
| 第二章 生物基水热碳微球的形成路径研究 | 第39-56页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 材料与方法 | 第39-42页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.2.2.1 水热碳化液相产物制备 | 第40页 |
| 2.2.2.2 水热碳化液相产物处理 | 第40页 |
| 2.2.2.3 油茶果壳中主要成分的提取及水热操作 | 第40-41页 |
| 2.2.3 仪器分析条件 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与分析 | 第42-56页 |
| 2.3.1 油茶果壳水热降解路径分析 | 第42-53页 |
| 2.3.1.1 GC-MS分析结果 | 第42-46页 |
| 2.3.1.2 油茶果壳各组分分离水热产物表征 | 第46-49页 |
| 2.3.1.3 油茶果壳水热降解路径分析 | 第49-53页 |
| 2.3.2 水热碳的形成机理 | 第53-55页 |
| 2.3.3 结论 | 第55-56页 |
| 第三章 磺酸基功能化水热碳微球的制备及其合成EMF的性能研究 | 第56-71页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验 | 第57-59页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第57页 |
| 3.2.2 催化剂制备 | 第57页 |
| 3.2.3 催化剂表征 | 第57-58页 |
| 3.2.4 催化反应过程 | 第58-59页 |
| 3.2.4.1 催化反应 | 第58页 |
| 3.2.4.2 催化反应产物测定 | 第58页 |
| 3.2.4.3 催化剂性能评价 | 第58-59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-69页 |
| 3.3.1 固体酸催化剂的表征 | 第59-65页 |
| 3.3.1.1 材料形貌表征 | 第59-60页 |
| 3.3.1.2 纹理属性 | 第60-61页 |
| 3.3.1.3 组成和结构信息 | 第61-64页 |
| 3.3.1.4 热稳定性 | 第64-65页 |
| 3.3.2 催化试验 | 第65-69页 |
| 3.3.2.1 在Ar-CMSs-SO_3H制备过程中磺化条件的研究 | 第65-67页 |
| 3.3.2.2 在EMF合成过程中催化反应条件的研究 | 第67-68页 |
| 3.3.2.3 预处理材料的催化活性比较 | 第68页 |
| 3.3.2.4 重复使用性能 | 第68-69页 |
| 3.4 催化剂制备过程机理 | 第69-70页 |
| 3.5 结论 | 第70-71页 |
| 第四章 磺酸基功能化退火碳微球的制备及其合成EMF的性能研究 | 第71-86页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 实验 | 第71-74页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第71-72页 |
| 4.2.2 催化剂制备 | 第72页 |
| 4.2.2.1 物理活化催化剂制备 | 第72页 |
| 4.2.2.2 化学活化催化剂制备 | 第72页 |
| 4.2.3 催化剂表征 | 第72-73页 |
| 4.2.4 催化反应过程 | 第73-74页 |
| 4.2.4.1 催化反应 | 第73页 |
| 4.2.4.2 催化反应产物测定 | 第73页 |
| 4.2.4.3 催化剂性能评价 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 4.3.1 芳香碳微球产率 | 第74页 |
| 4.3.2 材料形貌表征 | 第74-75页 |
| 4.3.3 织构性质 | 第75-76页 |
| 4.3.4 组成和结构信息 | 第76-77页 |
| 4.4.催化实验 | 第77-83页 |
| 4.4.1 不同预处理方法下材料的催化活性比较 | 第78-79页 |
| 4.4.2 反应温度和反应时间的影响 | 第79-80页 |
| 4.4.3 催化剂用量的影响 | 第80-81页 |
| 4.4.4 果糖浓度的影响 | 第81-82页 |
| 4.4.5 不同反应溶剂的影响 | 第82-83页 |
| 4.5 果糖催化转化成 5-乙氧基甲基糠醛转化路径分析 | 第83-85页 |
| 4.6 小结 | 第85-86页 |
| 第五章 Lewis酸和Br?nsted酸协同催化葡萄糖合成EMF | 第86-96页 |
| 5.1 引言 | 第86-87页 |
| 5.2 实验 | 第87-88页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第87页 |
| 5.2.2 催化剂制备 | 第87-88页 |
| 5.2.3 催化反应过程 | 第88页 |
| 5.2.3.1 催化反应 | 第88页 |
| 5.2.3.2 催化反应产物测定 | 第88页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 5.3.1 不同Lewis酸催化葡萄糖转化EMF效果 | 第89-90页 |
| 5.3.2 Ar-CMSs(350)-SO_3H与Lewis酸组合催化剂下活性的比较 | 第90-91页 |
| 5.3.3 组合催化剂下不同溶剂及添加物催化活性的比较 | 第91-92页 |
| 5.3.4 组合催化剂在不同离子液体中催化活性的比较 | 第92-93页 |
| 5.4 葡萄糖糖催化转化成 5-乙氧基甲基糠醛转化路径分析 | 第93-94页 |
| 5.5 小结 | 第94-96页 |
| 第六章 总结与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 发表论文及参加科研情况 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
