| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 材料和方法 | 第12-22页 |
| 1 实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 细胞系 | 第12页 |
| 1.2 主要试剂和材料 | 第12页 |
| 1.3 主要仪器与设备 | 第12-13页 |
| 1.4 主要抗体 | 第13页 |
| 1.5 主要试剂配方 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-22页 |
| 2.1 CD16-BB-ζ-pCDH和CD64-BB-ζ-pCDH载体的构建 | 第14页 |
| 2.2 慢病毒包装 | 第14-16页 |
| 2.3 流式细胞术分析（Flow cytometry，FC）目的蛋白的表达 | 第16页 |
| 2.4 蛋白免疫印迹（Western blotting, WB）分析 | 第16-17页 |
| 2.5 PCR分析 | 第17-18页 |
| 2.6 CD16-BB-ζ-pCDH，CD64-BB-ζ-pCDH抗体结合力测定 | 第18-19页 |
| 2.7 CFSE增殖试验 | 第19页 |
| 2.8 MTT试验 | 第19-20页 |
| 2.9 体外细胞毒性实验 | 第20页 |
| 2.10 小鼠肿瘤模型 | 第20-22页 |
| 结果 | 第22-32页 |
| 1.1 CD16-BB-ζ-pCDH，CD64-BB-ζ-pCDH重组质粒的构建 | 第22-23页 |
| 1.2 慢病毒包装及滴度测定 | 第23页 |
| 1.3 流式检测病毒转染NK-92MI | 第23-24页 |
| 1.4 PCR检测病毒转染NK-92MI | 第24-25页 |
| 1.5 Western检测病毒转染NK-92MI | 第25页 |
| 1.6 NK-92MI~(hCD16)和NK-92MIhCD64细胞结合CD20抗体试验 | 第25-26页 |
| 1.7 细胞毒性试验 | 第26-28页 |
| 1.8 NK-92MI~(hCD16)和NK-92MIhCD64细胞联合rituximab能够特异性识别CD20+肿瘤细胞 | 第28页 |
| 1.9 辐照后NK-92MI细胞毒性试验 | 第28-29页 |
| 1.10 NK-92MI, NK-92MI~(hCD16), NK-92MIhCD64细胞增殖试验 | 第29-30页 |
| 1.11 小鼠肿瘤模型 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 综述 NK细胞在肿瘤免疫治疗中的应用 | 第40-55页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 科研成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
